干细胞“快递员”拯救肝脏！Stem Cell Res Ther：细胞外囊泡调节肠-肝轴治疗肝炎
这项研究提供了首个证据，证明MSC-EVs对Con A诱导的肝脏具有显著保护作用，而其功效主要依赖于机体的肠道微生物。
Nature：全肠道细胞图谱如何重塑我们对炎症性肠病的理解？
研究中的全肠道细胞图谱数据集现已公开，可通过Gut Cell Atlas网站获取。这些数据资源为进一步的基础研究和临床应用提供了重要参考。
Lab Chip：从“肠”计议！3D生物打印肠芯片，引领药物测试新革命
研究利用同轴生物打印技术成功构建3D肠芯片，筛选出合适生物墨水，打印的管状结构多种细胞共培养良好，在绒毛形成、黏液分泌、屏障功能及药物代谢等方面表现出色，性能优于传统模型。
Nat Immunol：科学家成功绘制出新型细胞图谱，有望揭示治疗治疗人类炎性肠病的新途径
这项研究中研究人员绘制的治疗性图谱或代表了最常见的生物疗法—抗肿瘤坏死因子疗法在多种人类炎性疾病中扰动的最大细胞普查。
Clin Transl Med：细胞外囊泡或有望作为开发人类炎性肠病的安全且有效疗法的关键
MSC-EVs代表了治疗人类炎性肠病的一种潜在的治疗性替代策略，相比传统的细胞疗法而言其具有显著的治疗优势，作为一种非细胞疗法，MSC-EVs也具有较低的免疫原性和致肿瘤风险，同时还易于储存和处理。
Front Microbiol：揭示微生物衍生的细菌细胞外囊泡与人类炎性肠病发病之间的神秘关联
来自江苏大学附属武进医院等机构的科学家们概述了人类炎性肠病中微生物衍生的细菌细胞外囊泡的奥秘。
制药巨头“围猎”炎症性肠病
IBD的研发竞争故事一直由制药巨头主导叙写。强生、艾伯维、武田等是最早一批吃到螃蟹的玩家，旗下产品英夫利昔单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗等验证了TNF-α、IL-12、α4β7等靶点的成药价值。
Nature子刊：肠道LGR4缺失导致的特异性肠细胞减少可改善小鼠脂质代谢
本研究表明，肠上皮中Lgr4基因的消融通过激活Notch并同时抑制Wnt信号通路影响干细胞分化，干细胞分化的这种偏向导致脂质吸收肠细胞比例减少，导致脂质吸收减少，随后葡萄糖和脂质代谢改善。
Nat Commun：机体锰缺乏或会加剧人类炎性肠病的进展
本文研究结果强调了SLC39A8在肠道锰吸收和上皮组织完整性方面的重要角色，同时提供了一种治疗与锰稳态受损相关的人类炎性肠病的新型治疗性靶点。
“肠-肺轴”的免疫调控奥秘
肠-肺轴研究的前景令人振奋。通过更深入地理解原生动物、细菌和宿主免疫之间的复杂相互作用，我们不仅能够更好地理解疾病的机制，还可能开发出基于微生物群调控的全新治疗手段。