肝豆状核变性病创新疗法！阿斯利康ALXN1840 3期临床疗效显著：快速持续显著改善组织中的铜动员!
ALXN1840是一种每日一次的新型口服药物，该药旨在作为第一种靶向去铜疗法，选择性地紧密结合并去除身体组织和血液中的铜。ALXN1840的铜动员能力约为标准护理（SoC）的3倍。
Cell Metab：揭示富含果糖和脂肪的西方饮食导致糖尿病新机制
高脂肪饮食可以增加小肠中的果糖代谢，导致一种名为甘油酸（glycerate）的果糖特异性代谢物释放到血液循环中。血液循环中的甘油酸随后可导致产生胰岛素的胰岛β细胞受损，增加葡萄糖耐量障碍的风险。
转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)新药！阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!
eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物，可减少转甲状腺素蛋白（TTR）的产生。在3期试验中，eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平，延缓了神经病变进展。
美国FDA批准Amvuttra：治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病(hATTR-PN)!
Amvuttra每3个月皮下注射一次，可靶向并沉默特定的mRNA，减少TTR淀粉样蛋白的产生，显著改善神经损害&生活质量!
Nature Communications:揭示甲状腺激素促进棕色脂肪祖细胞的细胞状态转变和细胞周期进程的机制
研究显示，T3可增加棕色脂肪细胞UCP1的蛋白表达直至饱和，并可诱导棕色脂肪组织增大，促进整个棕色脂肪组织的UCP1蛋白总量上升，产热能力增加。
肝脏硒蛋白S缺乏加剧肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)影响全球25%的人口，对健康和生活质量构成巨大威胁。这是一种与胰岛素抵抗(IR)和遗传易感性有关的慢性肝病。NAFLD的特点是肝脏脂肪变性，这种疾病是由于肝脏甘油三酯(TG)合成比TG处理更快而导致肝细胞内甘油三酯(TG)过度积聚而发展起来的。
科学家开发出一种能预测非酒精性脂肪肝患者肝癌风险的新型血液检测技术！
来自德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究开发了一种简单的血液检测技术，其或能帮助预测哪类非酒精性脂肪肝患者更易于患上肝癌。
Nat Biotechnol：全球首例：将人类的肝脏在特殊的灌注机中治疗 随后成功移植到患者体内
来自Liver4Life研究团队等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的灌注机，其或能使人体器官在体外存放三天后植入患者体内成为可能。
Cell子刊：无论是20岁还是84岁，人类肝脏的年龄在三岁以下
肝脏是一个重要的器官，负责清除我们体内的毒素。由于它经常与有毒物质打交道，它很可能经常受到伤害。为了克服这个问题，肝脏在器官中具有独特的能力，可以在受损后进行自我再生。