Nature：一种源自噬菌体的细胞内溶素可抑制急性移植物抗宿主病
研究团队对allo-HCT患者的肠道细菌组（intestinal bacteriome）进行了深入分析。他们旨在探究肠球菌在这一特殊患者群体中的流行情况及其影响。
科学家开发模块化改造T细胞，可用于抗癌、治疗自身免疫性疾病、解除器官移植排异反应
这个synNotch技术，是2016年开发出来的，主要解决的就是CAR-T或TCR-T靶向抗原单一的问题。
一种新的急性髓系白血病患者接受异基因造血干细胞移植的预后评分系统与现实世界的验证
本研究回顾性分析了336例接受同种异体造血干细胞移植的AML患者的临床记录，并建立了基于OS独立因素的预后系统。
日本学者进行首次子宫内胎儿肾移植，并计划进行人体试验，向人类胎儿移植猪肾脏
最近两年，越来越多的研究人员开始尝试对发育完全的猪器官进行基因编辑改造，并已经向人体移植了基因编辑的猪心脏、猪肾脏和猪肝脏。
Mater Today Bio：3D打印造出血管化小叶状肝类器官，原位移植后存活久、血管丰富，给肝病治疗带来新契机！
研究运用3D生物打印技术制备出小叶状肝类器官，经诱导实现血管化。其在体外展现出低缺氧水平、高分泌功能，原位移植后在体内存活时间长且血管化丰富，同时还发现了相关促血管生成和增殖的信号通路。
Cell Stem Cell：利用iPS细胞产生的调节性T细胞成功抑制异种移植物抗宿主病
研究工作证实了利用基于iPS细胞的细胞疗法治疗异种移植物抗宿主病和可能的自身免疫性疾病的可行性和潜力。
JCI：B细胞或在机体肺部移植排斥过程扮演着关键角色
本文研究中，研究人员描述了B细胞或能作为肺部缺血/再灌注损伤的关键协调子，由于目前的药物会耗尽B细胞，因此相关研究结果为调查开展B细胞靶向性疗法的临床试验提供了一定的理论依据。
世界首个接受基因编辑猪肾脏移植的患者去世，存活时间未超两个月
eGenesis公司于2023年10月在 Nature 上发表的临床前研究显示，该基因编辑的猪肾脏在移植后让食蟹猴存活了超过两年时间（758天），这项研究为基因编辑猪器官进行人类临床试验奠定了基础。
南京师范大学万密密团队等开发基于纳米马达的口服线粒体移植策略，治疗缺血性心脏病
研究团队在在慢性IHD和急病IHD大鼠模型体内实验中进一步证明了，其能够在口服后在受损心脏组织中积累，在转录水平上调节心脏代谢，从而防止IHD进展。这一策略有可能改变当前IHD的治疗策略。
陆军军医大学发现，年轻骨髓移植可逆转免疫系统衰老，并改善阿尔茨海默症状
结果表明，将年轻小鼠的骨髓移植到老年小鼠，可以恢复老年小鼠免疫系统活力，并改善了老年小鼠的阿尔茨海默症状，表明年轻小鼠骨髓移植是一种有前途的阿尔茨海默病治疗策略。