《肝病学》：世界首例活体异种肝移植！基因改造猪肝体内存续38天，患者存活171天
基因编辑肝脏在患者体内存续38天，患者存活171天，证实基因编辑猪肝异种移植作为肝移植过渡方案的可行性。
2025-10-21
这类水果被视为“药物公敌”，对造血干细胞移植患者影响大！
呋喃香豆素会抑制CYP3A4的作用，导致药物不能正常分解，相当于无形中增加了药量。对造血干细胞移植患者来说，这意味着他们服用的免疫抑制剂血药浓度可能会异常升高，从而增加药物毒性风险。
2026-01-05
Redox Biol：间充质干细胞外囊泡凭借miR-1275调节SLC39A14，为老年肝移植缺血再灌注损伤问题提供新解法
本研究发现间充质干细胞来源的细胞外囊泡可通过向老年肝细胞转移miR-1275，下调铁转运蛋白SLC39A14表达，抑制铁死亡，进而减轻老年肝脏缺血再灌注损伤，为改善老年肝移植预后提供新策略。
2025-03-10
Nature子刊：首次将人类肾脏类器官与猪肾脏融合，并成功移植到体内
该研究开发了一种可扩展、可重复且经济的方法，从人类多能干细胞（hPSC）诱导生成人类肾脏类器官（hPSC-肾脏类器官）。
2025-11-06
N Engl J Med：改写移植规则！从“免疫耐受”迈向“免疫规避”的新纪元
这项研究首次在人体内证明，经过基因编辑的同种异体胰岛细胞，可以在不使用任何免疫抑制剂的情况下，成功存活并发挥功能。
2025-08-10
科学家用“分子剪刀”改写肾脏血型，O 型血患者移植难题迎突破
来自加拿大不列颠哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究成功实现了全球首例人类肾脏血型转换，将A型肾脏转化为通用的O型并成功移植，这项研究为器官移植领域带来了革命性的曙光。
2025-10-10
Nature： “第二位柏林病人”——杂合子干细胞移植带来六年HIV长期缓解
即使不依赖CCR5受体缺失的天然抗病毒机制，通过干细胞移植相关的免疫重建过程深度清除病毒储存库，同样可能实现艾滋病的长期缓解。
2025-12-07
我国学者成功将基因编辑猪肺移植到人体内
该论文报道了世界首个将基因编辑的猪肺成功移植到脑死亡的人类患者体内的案例，其能够存活 9 天并发挥功能。据悉，这是跨物种肺移植的首例记录，具有潜在的临床应用前景。
2025-08-27
Nature：从绝望到希望——脑部细胞移植或为遗传性脑病患者打开生命之门
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们开发了一种新方法，其能在不进行全身性毒性预处理的情况下，将超过一半的受损微胶质细胞替换为非基因匹配的前体细胞，这一突破性进展为治疗这些罕见疾病带来了新的希望。
2025-08-11
Nature：HIV治愈范式转变：CCR5Δ32杂合移植成功拓展HIV功能性治愈的供体边界
在全或无的“纯合突变”之外，那个处于中间地带的“杂合状态”，结合强大的免疫清除机制，同样能为人类打开通往治愈的大门。
2025-12-05