Immunity：淋巴结中的常驻记忆T细胞或能介导机体对转移性黑色素瘤的免疫力
来自达特茅斯盖瑟医学院等机构的科学家们通过研究分析了淋巴结中转移性癌症的免疫力。尽管T细胞能自由地从淋巴结进入血液并回到淋巴结中，但研究人员发现了一种新型的抗肿瘤T细胞，其并不会循环，而是会停留在淋巴结中，并在那里为抵御黑色素瘤提供保护。不管出于什么原因，这些T细胞都会改变其程序并留在淋巴结中，从而在那里持续数月杀死癌细胞且从不会进入到机体循环系统中。
Cell：实体瘤治疗重大进展！递送内源性RNA的CAR-T细胞可改善对实体瘤的治疗
研究人员发现作为一种自然发生的激活RIG-I/MDA5信号的内源性RNA，RN7SL1可以激活身体自身的天然T细胞，以寻找逃避CAR-T细胞识别的癌细胞。这可能有助于改善治疗实体瘤的努力。
Hum Gene Ther：让CAR-T细胞表达腺苷脱氨酶，可提高它们治疗实体瘤的疗效
研究人员发现了如何在CAR-T细胞疗法的基础上，同时刺激产生腺苷脱氨酶，从而提高T细胞攻击和摧毁实体癌的能力。
艾伯维epcoritamab治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）总缓解率68%-90%！
epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20。
Nat Cell Biol：深入揭示黑色素细胞的特征或有望帮助开发黑色素瘤靶向性新型疗法
来自犹他大学等机构的科学家们通过研究开发了首个位于人类机体全身的人类黑色素细胞（melanocytes）“图集”，当进行图集分析时，研究者发现或许存在不同类型的黑色素细胞，包括肢端黑色素瘤（acral melanoma）细胞，其是主要影响有色人种的黑色素瘤亚型，相关研究发现或有望帮助科学家们开发出治疗黑色素瘤的靶向性疗法。
Nat Commun：恢复分子钟可阻止神经母细胞瘤生长
2021年7月31日讯/生物谷BIOON/---MYCN是已知的神经母细胞瘤的主要致癌驱动因子。MYCN激活是晚期神经母细胞瘤的一种标志，也是已知的代谢重编程的主要调节因子，有利于晚期神经母细胞瘤对其微环境的适应。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院和德克萨斯州儿童癌症中心的研究人员发现，分子钟可能是治疗神经母细胞瘤的关键。他们研究了MYCN高表达的患者。在
CD19 CAR-T细胞疗法！诺华Kymriah二线治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)3期BELINDA研究失败！
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。
Nature子刊：热量可控的CAR-T细胞可破坏实体瘤并阻止癌症复发
在一项新的研究中，Kwong和他的合作者改变肿瘤微环境，并对他们自己的细胞进行一些修改，以加强CAR-T细胞对抗癌症的方式。他们在CAR-T细胞中加入了一个基因开关，并开发了一个遥控系统，将这些经过基因改造的T细胞精确地送入肿瘤微环境中，在那里它们杀死肿瘤并防止复发。
Advanced Science：发现肝脏微环境重编程肿瘤细胞促进结直肠癌肝转移
结直肠癌是第三大癌症死亡原因，也是第四大最常见的癌症。结直肠癌极易发生肝转移，肠癌转移的患者5年存活率小于10%，因此，肝转移是结直肠癌致死的主要原因。然而，肝转移肿瘤对大多数化疗药物产生抗性，目前临床上仍然缺乏靶向结肠癌肝转移的靶点和药物。中国科学院生物物理研究所卜鹏程课题组和杜克大学Xiling Shen课题组在Advanced Science杂志合作发
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)新药！欧盟批准CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)!
Minjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战，该药用于治疗复发或难治性DLBCL成人患者。