吉利德衣壳抑制剂Sunlenca(lenacapavir)即将获批：治疗耐多药HIV感染，病毒学抑制率81%!
如果获批，lenacapavir将成为第一个衣壳抑制剂，也是唯一一个每年给药2次（每6个月给药一次）的HIV-1治疗方案。该药具有强大的抗病毒活性，单次皮下注射给药即可迅速降低病毒载量。
Nature：新型化合物macolacin有望击败医院里常见的耐多药细菌
在一项新的研究中，来自美国洛克菲勒大学的研究人员报告了他们发现的一种化合物，它有可能战胜粘杆菌素耐药性。 在动物实验中，这种潜在的抗生素高度强效地抵抗危险的机会性病原体，比如鲍曼不动杆菌（医疗机构中最常见的感染原因）。这一发现可能会开发出一类新的抗生素，以对抗对其他治疗方法没有反应的菌株。
儿科结核病新药！大冢制药Deltyba(迪拉马尼)25mg分散片在欧盟获批：治疗≥10岁耐多药结核病儿童!
Deltyba是一种杀菌剂，具有抗结核活性的新作用机制，可感染结核分枝杆菌(MTB)细胞壁的新陈代谢。
Science子刊：联合使用蓝光和植物化学物香芹酚可触发细菌特异性光毒反应，可杀死一系列耐多药细菌
2021年1月12日讯/生物谷BIOON/---耐多药细菌（multidrug-resistant, MDR）是一个紧迫的卫生保健挑战。开发抗生素的替代物是对抗耐多药细菌感染的首要任务之一。在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和中国上海交通大学医学院的研究人员报道，两种天然存在的非抗生素方式---蓝光和植物化学物香芹酚（carvacrol）---协同杀灭一系
耐多药肺结核新药！强生Sirturo(斯耐瑞®，贝达喹啉)儿科剂型获美国FDA批准，用于≥5岁儿童！
Sirturo是40多年来第一种新型结核病药物，在中国被批准用于治疗≥18岁成人患者。
耐多药肺结核新药！强生Sirturo（贝达喹啉）获美国FDA批准，用于12-18岁青少年患者
2019年08月20日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sirturo（bedaquiline，贝达喹啉片），作为组合疗法的一部分，用于年龄在12-18岁、体重至少30公斤（66磅）的多药耐药肺结核（MDR-TB）青少年患者的治疗。Sirturo基于痰培养转化时间通过FDA的加速批准程序获批，进一步的完全批准，将取决于确认
研究人员解析我国耐多药结核病
近日，中国科学院北京基因组研究所陈非研究组与北京胸科医院暨国家结核病临检实验室许绍发、黄海荣课题组合作，针对我国首次“全国结核病耐药性基线调查”采集的4600份样本所获取的357株耐多药 (Multi-drug resistance， MDR) 结核病菌株，进行了大规模基因组测序，结合迄今为止最全面的抗生素药敏实验（18种抗结核药物）和流调数据，揭示了中国耐多药结核病的流行病学/耐药特征、特有耐药