PRP：古老抗生素的重新引入或有望治疗耐多药细菌性感染
2018年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Pharmacology Research & Perspectives上题为“Fosfomycin as a potential therapy for the treatment of systemic infections： a population pharmacokinetic model to simu
大冢和迈兰在发展中国家推出耐多药肺结核新药Deltyba
日本药企大冢制药（Otsuka）与美国仿制药巨头迈兰（Mylan）近日达成一项授权协议，在低收入和中等收入国家商业化推出delamanid，用于耐多药肺结核病（MDR-TB）成人患者的治疗。该药由大冢发现和开发，目前已以品牌名Deltyba上市销售。根据协议条款，大冢授予迈兰独家授权，优先在南非和印度推出Deltyba。这2个国家被世界卫生组织（WHO）纳入MDR-TB和结核病/艾滋病（TB/HI
复旦大学揭示多药联用下病人体内结核菌的微进化
5月4日，记者从复旦大学获悉，该校基础医学院高谦教授团队利用超深度全基因组测序技术，从52例结核病人的队列中选取12例具有代表性的结核病人，在治疗不同时间点对结核菌群体中频率在1.5%以上的基因突变进行检测并追踪其动态变化。同时，利用群体遗传学和马尔科夫链等方法模型，分析比较了在有效多药联用与非有效多药联用情况下的病人体内结核菌的微进化动态过程。相关研究成果日前在线发表于《
食药监总局批准将斯耐瑞用于耐多药肺结核的治疗
北京2016年12月2日电 /美通社/ -- 西安杨森制药有限公司于今日宣布，中国国家食品药品监督管理总局已于近日批准将斯耐瑞®（富马酸贝达喹啉片）作为联合治疗的一部分，用于成人（大于等于18岁）耐多药肺结
中国疾控中心与礼来基金合作加强耐多药结核病防治
3月20日，中国疾病预防控制中心与礼来基金会20日在京签署关于耐多药结核病战略合作项目的谅解备忘录，确定双方将共同致力于中国耐多药结核病相关医护人员的培训和能力建设，提高耐多药结核病的诊断、治疗和管理水平。
大冢耐多药结核新药Deltyba获欧盟批准
欧盟批准大冢结核新药Deltyba，用作组合方案的一部分，用于肺耐多药结核病（MDR-TB）成人患者的治疗。此前，欧盟已授予Deltyba孤儿药地位。
Clin Infect Dis：抗逆转录病毒药物的不合理使用或增加耐多药HIV的流行率
2013年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Infectious Diseases上的研究报告指出，目前倡导的应对HIV/AIDS的策略在未来10年在洛杉矶地区或许会使得耐药性的男男HIV感染者（MSM，即男性和男性之间发生性行为）数目加倍。
NIH资助的实验性肺结核药将进入临床试验
这项由美国国家过敏症和传染病研究所（隶属美国国立卫生研究院）资助的临床试验，目的是测试阿斯利康公司（总部在伦敦）开发的抗结核药物的早期杀菌活性，受试对象为新近诊断的、对药物敏感的肺结核（TB）患者。该试验由克利夫兰凯斯西储大学的结核病研究单位的研究员指导，在南非的开普敦进行，将纳入75名年龄18－65岁的男女肺结核病患者，其中包括尚未开始应用抗逆转录病毒治疗的HIV感染者。
抗耐多药肺结核药物供应存疑 中国尚未出现短缺
近日，在北京召开的“发展与强化全球二线抗耐多药肺结核药物供应链研讨会”上，多位世界公共卫生与传染病学专家都对全球抗耐多药结核二线药物的供应链现状表示了担忧：难以确定患者人数、治疗成本过高、因利润稀薄而缺少生产厂商、没有能够统筹全球相关数据的信息系统——这些都成为了抗耐多药结合二线药物供应链的严重问题。
礼来基金会投入3000万美元支持耐多药结核病全球合作项目
p{text-indent: 2em;} 继续联合各方抗击耐多药结核病 法国里尔2011年10月28日电 /美通社亚洲/ -- 礼来基金会投入3000万美元进一步支持礼来耐多药结核病（MDR-TB）全球合作项目开展抗击耐多药结核病的活动。耐多药结核病是一种在发展中国家高发的疾病，每年因该病死亡的人数超过15万。礼来基金会在法国里尔召开的第42届国际抗痨联盟世界年会前夕公布了这一消息。