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疫情:4.28亿例!赛诺菲与葛兰素史克公布COVID-19疫苗基础免疫和加强针临床试验数据!

数据显示,Sanofi-GSK疫苗作为加强针,具有在所有疫苗平台和年龄段人群中诱导高水平中和抗体。

2022-02-24

世界首个故意感染的“人类挑战试验”被证明是安全的

据英国媒体报道,在疫情爆发初期,一些研究人员就曾呼吁使用一种确定某种新冠疫苗是否有效的快速方法,即让接种的志愿者主动感染病毒,并推进对新冠病毒的进一步研究。负责开展世界上首个人类挑战试验的研究团队表示,主动感染新冠病毒的试验对健康年轻志愿者是安全的。这项为期一年的试验由爱尔兰制药公司Open Orphan与英国伦敦帝国理工学院、英国政府的疫苗工作组和临床公司

2022-02-04

治疗膀胱癌!荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗又一适应症获得临床试验默示许可

维迪西妥单抗是首款由中国公司自主研发并获批上市的ADC新药,其首个适应症于2021年6月8日获得国家药监局附条件批准上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。同年12月31日,该药第2个适应症获批上市,用于治疗既往接受过含铂化疗且HER2过表达即免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路

2022-02-23

重症治疗再迎重大利好,远大医药创新药STC3141初步临床数据良好

因新冠肺炎而入住ICU的重症、危重症患者,会有较高风险进展为病毒性脓毒症,从而导致重症新冠患者的救治更加复杂。此次STC3141欧洲IIa期临床研究的良好数据则展现了产品在治疗重症新冠领域的重要潜力。

2022-01-19

疫情:3.4亿例!美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)适应症:治疗高危非住院COVID-19患者!

在3期研究中,与安慰剂相比,Veklury将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2022-01-23

疫情:2.7亿!欧盟批准罗氏抗炎药Actemra/RoActemra(托珠单抗):治疗严重COVID-19成人患者!

Actemra/RoActemra(托珠单抗)是一款IL-6受体抑制剂,可阻断IL-6的促炎作用。

2021-12-14

NAT MED:揭秘地塞米松治疗重症肺炎患者的作用机制!

近段时间,Sarthak Sinha教授及其团队针对地塞米松对新冠患者的作用机制展开了研究,以探索出针对危重新冠患者的新疗法。

2021-11-29

疫情:2.54亿!Celltrion单抗药物Regkirona(regdanvimab)获欧盟批准:治疗高危COVID-19患者!

Regkirona用于治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19疾病的成人患者。

2021-11-17