武田开始骨肿瘤药MLN9708 III期临床
武田肿瘤公司和武田医药公司开始MLN9708 III期临床研究,这是一种治疗复发性和难治性和多发性多发性骨肿瘤的药物。 TOURMALINE-MM1研究将比较口服MLN9708加lenalidomide同安慰剂加lenalidomide用于治疗复发性和难治性和多发性多发性骨肿瘤患者。 随机、双盲、多中心研究将在欧洲、北美、拉丁美洲和亚太地区展开。
美国FDA发布临床试验指导意见
近日，美国FDA发布临床试验（药物和器械）的指导意见《伦理委员会（IRB）、临床研究者和申办者指导原则》，明确伦理委员会需对研究者资格进行审查，以确保患者的风险在有限的范围内。 虽然FDA以往颁布的法规已经要求，申办者有责任选择“培训合格和经验丰富”的研究者参与研究，但是伦理委员会亦应对研究者资格进行审查。
美国临床肿瘤学会2012年会预告：辉瑞 罗氏 强生或成焦点
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于6月初在芝加哥召开，5月16日，各大制药公司纷纷更新其抗肿瘤靶向药物的研究进展，为此次会议做准备。作为年度最重要的肿瘤药物学术会议，制药商们无一不渴望成为ASCO会上的焦点。 研发中抗肿瘤药物的进展参见Fierce Biotech的报道。
肥胖被美国医学会正式认定是一种病了
在美国，与肥胖相关的医疗费用每年高达两千亿美元，而且还在逐年升高。如果不把肥胖正式定义成一个病，医生和医院的诊疗费用就很难从保险公司那里拿到。美国由六千万成人由肥胖症，这是一个非常严重的问题。 以前，肥胖之所以不被认为是一种病，是人民普遍认为这是“生活习惯”相关的。胖，是因为吃多了。可是现在发现，很多患有肥胖症的病人不是因为意志不够坚强，没有办法节食而导致的肥胖，还有许多其它的因素。
美国肝病研究学会推荐FibroScan的VCTE专利技术
3月20日，美国肝病学会正式向其遍布全球的约3000名专家会员和研究员发文郑重推荐应用FibroScan拥有专利的核心技术VCTE（振动控制瞬时弹性成像）。
Anaeropharma公司抗胃癌药物即将在美国开展临床试验
东京Anaeropharma Science公司，将于3月份在美国开展一种由双歧杆菌辅佐的胃癌药物的临床试验。该生物科技公司正与日本制药巨头Eisai合作，将该药推向市场，根据Daily Yomiuri。此次临床试验将涉及60名患者，历时3年半。Anaeropharma公司用双歧杆菌来运载药物，这有助于药物到达并在实体瘤内靶向聚集，因为双歧杆菌能被吸引到缺氧环境中，正如实体瘤中的缺氧环境一样。
生物标志物之于肿瘤转化医学的意义： 从筛选、确证走向临床应用
勃林格殷格翰两项肿瘤III期临床试验结果引关注
德国殷格翰2013年6月4日电 /美通社/ -- 在芝加哥举办的美国临床肿瘤学学会（ASCO）的第49届年会上，德国制药巨头勃林格殷格翰公布了两项肿瘤III期临床试验结果，引起了与会者的强烈关注。
“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究”课题阶段性报告召开
12月9日，由中科院沈阳应用生态研究所主持承担的“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究” 课题在我所召开阶段性报告会议。天津药物研究院刘昌孝院士、沈阳协合生物制药股份有限公司董事长陈巨余、大连天宇制药有限公司董事长李炳明、我所张成刚研究员、相关课题骨干等10余人出席了会议。我所张惠文研究员主持会议。