美国开发出更有效的抗肿瘤细胞疗法
2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --靶向T细胞能够寻找出和摧毁携带特异性抗原标记物的肿瘤细胞。在两篇发表在Human Gene Therapy期刊上的论文中，研究人员描述了两种新的利用这种T细胞反应的抗肿瘤疗法。 在第一项研究中，Richard Morgan和来自美国国家癌症研究院、国家卫生研究院和杜克大学医学中心的同事们使用经过改造的T细胞来攻击神经胶质瘤干细胞。
苏州瑞博与美国夸克成立子公司瑞博夸克 推进RNAi药物临床研究
2012年9月12日，苏州瑞博生物技术有限公司与美国夸克制药公司正式宣布结为战略合作伙伴，并成立“昆山瑞博夸克医药科技有限公司”，共同推进以RNAi药物为主的临床研究。 瑞博夸克将成为国内外领先的临床研发制药公司，专注于开发以RNAi为基础的创新类药物，以满足此治疗领域的患者需求。瑞博夸克将坐落于江苏省昆山市的世界级的RNAi生物医药产业园。
ASCO发布2012年度肿瘤临床研究进展报告
自2004年以来，连续8年美国临床肿瘤学会（ASCO）都会对癌症领域的突出临床研究进展进行回顾，发布年度报告。2012年的ASCO临床研究进展报告共包括87项研究，其中17项为主要进展，其余为显著进展。
上海药物所抗肿瘤一类新药盐酸希明替康获准进入临床研究
由中科院上海药物所研制的抗肿瘤1.1类新药盐酸希明替康及其冻干粉针剂，于2012年5月29日获得国家食品药品监督管理局颁发的临床试验批件，同意进行Ⅰ期临床试验。 盐酸希明替康的临床前研究得到了上海市科委、中国科学院以及科技部“十一五”新药创制重大专项的资助。
微芯生物西达本胺抗肿瘤临床试验达到预设疗效
深圳2013年4月16日电 /美通社/ -- 西达本胺（爱谱沙）是深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权、国际上开发进展最快的口服剂型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，属于全新作用机制 -- 表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤药物。
美国叫停一项艾滋病疫苗临床试验
据美国媒体4月28日报道，美国国家过敏症和传染病研究所已叫停一项持续约4年的艾滋病疫苗临床试验，原因是疫苗不能降低高危人群感染艾滋病病毒的风险。这被认为是研发艾滋病疫苗努力的又一次挫折。 这项名为HVTN505的临床试验自2009年开始实施，目前正处于二期临床试验第二阶段。美国19座城市共约2500名同性恋志愿者参与试验，其中一半人注射疫苗，另一半则注射安慰剂作为对照组。
武田开始骨肿瘤药MLN9708 III期临床
武田肿瘤公司和武田医药公司开始MLN9708 III期临床研究,这是一种治疗复发性和难治性和多发性多发性骨肿瘤的药物。 TOURMALINE-MM1研究将比较口服MLN9708加lenalidomide同安慰剂加lenalidomide用于治疗复发性和难治性和多发性多发性骨肿瘤患者。 随机、双盲、多中心研究将在欧洲、北美、拉丁美洲和亚太地区展开。
默克抗脑肿瘤药物Cilengitide三期临床试验失败
2013年2月21日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克公司宣告其开发的一种治疗侵袭性脑肿瘤的实验性药物——Cilengitide三期临床试验失败，未能提高胶质母细胞瘤患者的生存率。 Cilengitide作为整合酶抑制剂，它在这类新型靶向抗癌疗法中是最先进入三期临床研究的。 两年前，该公司MS药物cladribine失败后，该公司的研发似乎一直一蹶不振。
复旦肿瘤医院成立国际水准临床研究中心
以同时满足中国国家食品药品监督管理局(SFDA),美国食品和药物管理局(FDA)以及欧洲医药产品评估机构(EMEA)标准为目标,复旦肿瘤医院—始达一期临床研究中心19日正式成立,中心将致力推动我国自主研发的抗肿瘤新药进入临床,缩短研发周期,降低研发成本。 我国拥有数量巨大的肿瘤患者,却缺乏具有完全自主知识产权的抗肿瘤新药。
美国FDA发布临床试验指导意见
近日，美国FDA发布临床试验（药物和器械）的指导意见《伦理委员会（IRB）、临床研究者和申办者指导原则》，明确伦理委员会需对研究者资格进行审查，以确保患者的风险在有限的范围内。 虽然FDA以往颁布的法规已经要求，申办者有责任选择“培训合格和经验丰富”的研究者参与研究，但是伦理委员会亦应对研究者资格进行审查。