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Tecentriq(泰圣奇)在ctDNA阳性患者中展现强劲疗效!

ctDNA有潜力用于识别最有可能从Tecentriq辅助治疗中受益的患者。

2020-12-11

美国FDA批准多发性硬化症药物Ocrevus新方案:静脉输液由3.5小时缩短至2小时!

在欧盟,Ocrevus 2小时方案于今年5月获批,从受理到批准仅1个月时间。

2020-12-15

Axsome新型口服多机制药物AXS-07 III期临床:快速有效持久缓解偏头痛!

AXS-07具有独特的双重作用机制,开发用于偏头痛急性治疗。

2020-12-31

永庆离开吉利德后首次亮相,详解为何二次创业?为什么是腾盛博药?

为有迫切需求的巨大患者人群寻找解药,这是腾盛博药的战略目标,也是罗永庆想要做的有价值的事情。而交给他和团队的任务,则是要在基于患者需求、医生临床实践、支付方意愿和技术革新的洞察而进行的“对”的研发上,完成腾盛博药从1到10的转变。

2020-12-28

mosunetuzumab/glofitamab治疗多种淋巴瘤:完全缓解率50-80%!

mosunetuzumab和glofitamab可激活并重新定向患者T细胞,结合并消灭恶性B细胞。

2020-12-09

cevostamab治疗高危难治多发性骨髓瘤:总缓解率53%!

FcRH5是一种独特的差异化靶点,在几乎100%的骨髓瘤细胞上表达。

2020-12-11

美国FDA批准Blueprint/Gavreto治疗甲状腺癌,基石药业拥有中国权利!

Gavreto具有“不限癌种”潜力,礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。

2020-12-06

安进美华生物类似药RIABNI获FDA批准上市

近日,安进公司向外宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准美罗华?(Rituxan ,rituximab,利妥昔单抗)生物类似药RIABNI (rituximab-arrx)在美上市,用于治疗成人非霍奇金淋巴瘤(NHL),慢性淋巴细胞性白血病(CLL),肉芽肿性多血管炎(GPA)(韦格纳氏肉芽肿病)和显微镜下多血管炎(MPA)。RIABNI将于2021年1月

2020-12-20

礼来、辉瑞、纷纷布局 基因疗法能否为这种罕见病带来曙光?

 近日,礼来与基因编辑公司Precision BioSciences达成一项潜在高达27亿美元的合作,开启了对杜氏肌营养不良(DMD)基因疗法的布局,成为研究该领域为数不多的药企之一。杜氏肌营养不良症(DMD)是一种由抗肌萎缩蛋白(Dys)基因突变引起,会导致全身肌肉渐进性损伤和运动机能衰退的X染色体连锁隐性遗传病,多发于男性,女性多为携带者。据相

2020-11-29

新型靶向免疫毒素Vicineum在美国完成提交上市申请,齐鲁制药引进中国开发!

Vicineum是一种重组免疫毒素,属于下一代抗体药物偶联物(ADC)。

2020-12-25