罗氏TIGIT单抗获FDA突破性疗法认定 用于一线治疗PD- L1阳性
1月5日，罗氏宣布，其TIGIT单抗tiragolumab获得FDA突破性疗法资格（BTD）认定，用于与阿替利珠单抗（Tecentriq）联用，一线治疗PD- L1阳性，无EGFR 或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。Tiragolumab是FDA首个授予BTD的抗TIGIT药物，此次BTD资格授予是基于一项代号为CITYSCAP
2021-01-06
肺癌一线免疫治疗！罗氏Tecentriq(泰圣奇)日本获批：单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！
与化疗相比，Tecentriq单药一线治疗显著延长总生存期(中位OS：20.2个月 vs 13.1个月)。
2020-12-30
一年2次！美国FDA批准罗氏多发性硬化症药物Ocrevus新方案：静脉输液由3.5小时缩短至2小时！
在欧盟，Ocrevus 2小时方案于今年5月获批，从受理到批准仅1个月时间。
2020-12-15
肝癌一线治疗重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获欧盟批准，已在中国获批！
Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。
2020-11-03
肝癌一线治疗重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获国家药监局批准！
Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。
2020-10-30
淄博市中心医院携手罗氏诊断共建“罗氏卓越示范中心”，打造国内一流医疗服务
2020年10月11日，历经年初的疫情防控阻击战，社会各界对检验医学的重要价值都有了更加深刻的认识，也对临床检验工作提出了更高的期许；与此同时，互联网、人工智能等新兴科技的迅猛发展也正在检验医学领域内催生着一场场“创新变革”，建设智慧型实验室成为医院未来的发展重点。今日，山东省淄博市中心医院与罗氏诊断正式达成战略合作，共同建立“罗氏卓越示范中心”及“精益认证
2020-10-12
罗氏达成18亿美元合作 利用人工智能设计新一代AAV载体
Dyno Therapeutics今天宣布与罗氏（Roche）达成一项合作和许可协议，将利用该公司的CapsidMap平台开发新一代腺相关病毒（AAV）载体，用于为罗氏和旗下Spark Therapeutics公司的研发管线开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的基因疗法和肝脏定向递送的疗法。目前的基因疗法主要局限于使用少数天然存在的AAV载体，这些
2020-10-15