结直肠癌重磅！BRAF V600E mCRC首个靶向方案：Braftovi+Erbitux组合欧盟即将批准，美国已批！
Braftovi+Erbitux是第一个被批准治疗BRAF V600E突变mCRC的靶向方案。
默沙东Keytruda一线治疗结直肠癌3期临床结果积极
4月2号，默沙东(MSD)宣布Keytruda一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)不可切除或转移性结直肠癌患者的临床3期KEYNOTE-177试验达到一项双重主要终点，无进展生存期(PFS)。基于独立数据监查委员会(DMC)进行的中期分析，Keytruda单药治疗与化疗（mFOLFOX6或FOLFIRI，联合或不联合贝
Nature：肠道中的特殊“邻居”细胞或参与了结直肠癌的发病
2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --结直肠癌仅在美国每年就会引发超过5万人死亡，目前科学家们并不清楚诱发肠道中结直肠肿瘤生长的具体分子机制，如今研究人员在肠道中发现了一组非常隐蔽的干细胞，其被怀疑与结肠癌发病有关，但他们无法具体解释这些干细胞中的特殊遗传突变如何引发消化道肿瘤的发生。图片来源：Yale University日前，一项刊登在国际杂
结直肠癌重磅！辉瑞Braftovi+Erbitux方案美国获批，经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法！
2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：将Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（Braftovi二药方案），用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRA
新方法将结肠癌细胞转变为正常细胞！
2020年4月14日讯 /生物谷BIOON /——根据加州大学欧文分校生物学家的发现，使用一种经过改良的天然物质和目前的方法可以改善结肠癌的治疗。这一发现源于他们对一种氨基酸在肿瘤发展中的作用以及逆转这一过程的潜在方法的研究。他们的论文发表在《Nature Cancer》杂志上。结肠癌是美国癌症相关死亡的第二大原因。80%的结肠癌源于蛋白质腺瘤性息肉病大肠杆
结直肠癌重磅消息！默沙东Keytruda一线治疗MSI-H/dMMR患者头对头III期临床疗效击败标准化疗！
2020年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、不可切除性或转移性结直肠癌（mCRC）患者III期KEYNOTE-177试验（NCT02563002
Nat Commun：发现治疗结直肠癌的新药
2020年3月20日讯 /生物谷BIOON /——癌细胞快速改变其基因组的能力能被用作对抗恶性肿瘤的武器吗？乌普萨拉大学(Uppsala University)的研究人员开发出一种物质，在动物模型和人类癌细胞的实验中都显示出了有希望的结果。这项研究发表在《Nature Communications》上。可以迅速改变自己的DNA是癌细胞的典型特征之一；然而，在
结直肠癌靶向治疗！小野制药Braftovi三药方案在日本提交申请，治疗BRAF V600E突变转移性患者！
2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，已在日本提交了靶向抗癌药Braftovi（binimetinib，50mg胶囊；是一种MEK抑制剂）与Mektovi（encorafenib，15mg片剂；是一种BRAF抑制剂）联合Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗，一种抗人EGFR单抗
TG6002治疗肝转移结直肠癌I/IIa期临床完成首例患者给药，天士力拥有中国权利
2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --天士力合作伙伴Transgene是一家设计和开发病毒免疫疗法治疗实体肿瘤的法国生物技术公司，利用病毒载体技术间接或直接杀死被感染的细胞或癌细胞。近日，该公司宣布，评估溶瘤病毒疗法TG6002治疗肝转移结直肠癌的I/IIa期临床研究已成功对首例患者进行了给药治疗。该研究目前正在英国开展，评估通过肝内动脉（IH
Cancer：如果获得社会支持，结直肠癌女性患者的情况会更好
一项新研究发现，绝经后患有大肠癌的妇女如果在诊断之前缺乏社会支持，则更有可能死亡。 1月23日发表在《Cancer》杂志上文章对1,429名妇女进行了分析，其中包括来自Kaiser Permanente和其他卫生系统的患者。