百时美施贵宝公布CheckMate 227阶段性临床结果，数据喜人！
2019年9月28日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果，这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点，即PD-L1≥1%的患者中的总生存（OS）期。研究结果显示，与化疗相比，该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获
《柳叶刀》：Dupixent两项3期临床结果发布 缓解鼻窦炎和哮喘
日前，Regeneron Pharmaceuticals和赛诺菲（Sanofi）公司宣布，两公司联合开发的重磅药物Dupixent（dupilumab），在治疗鼻息肉慢性鼻窦炎（CRSwNP）成人患者的两项3期临床试验中获得积极结果。试验结果已发布在著名医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上。该试验主要针对先前已接受手术或全身性皮质类固醇治疗的成人患者。CRSwNP是一种慢性2型
改善1型糖尿病患者血糖控制 新机制疗法2期临床结果积极
近日，vTv Therapeutics公司在欧洲糖尿病学会（EASD）第55届年会上，发表了其治疗1型糖尿病患者的辅助药物——肝选择性葡萄糖激酶（glucokinase，GK）激动剂TTP399，在名为Simplici-T1的2期临床试验第1部分的新添试验数据。数据显示，TTP399改善患者血糖在目标范围内的时间，减少了高血糖的时间，降低了低血糖事件和胰岛素注射剂量。1型糖尿病约占糖尿
安全性良好 长期疗效持久 诺华公布SMA基因疗法最新结果
今日，诺华（Novartis）旗下AveXis公司宣布，其治疗1型脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovac-xioi）在名为SPR1NT和STR1VE的3期试验和名为START的1期试验中，获得新的积极中期结果。Zolgensma的治疗可将患者无事件生存期（event-free survival）延长到5岁，并且在疾病症状发
第一三共公布两款创新ADC治疗非小细胞肺癌最新结果
第一三共（Daiichi Sankyo）公司拥有独特的抗体偶联技术，该公司名为DXd ADC的抗体偶联技术，能够使用新型四肽接头，将一种新型拓扑异构酶1抑制剂与靶向特定靶点的抗体偶联在一起。这一技术还可以控制偶联在一个抗体蛋白上的细胞毒素的数目。使用该技术开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）trastuzumab deruxtecan（DS-8201）在治疗HER2阳性乳腺癌患者
科济生物CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤临床研究结果令人鼓舞
美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会（International Myeloma Workshop, IMW）上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。美国波士顿时间2019年9月14日下午，在第17届国际多发性骨髓瘤研讨会上，科济生物报告了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗
Windtree Therapeutics公布了雾化Lucinactant的肺部沉积研究的结果
Windtree Therapeutics是一家生物技术和医疗设备公司，专注于开发针对急性心血管和肺部疾病的候选药物和医疗设备技术。今天宣布完整发布之前描述的在非人灵长类动物（NHPs）中肺部沉积研究结果，证明该公司专有的气溶胶输送系统（ADS）能够在肺的所有区域提供雾化的lucinactant（该公司的冻干KL4表面活性剂）。该研究与Lovelace Biomedical合作进行，并发表在《气雾
礼来RET抑制剂和阿斯利康PD-L1抑制剂临床结果亮眼
第20届世界肺癌大会是各家医药公司发布肺癌新药研究的重要会议，昨天药明康德内容团队报道了安进公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者时的出色表现，今天我们将与读者解读礼来公司和阿斯利康公司的创新疗法在治疗肺癌方面的最新临床结果。RET抑制剂selpercatinib治疗NSCLC达到68%客观缓解率今年初，礼来公司斥资80亿美元收购了精准疗法明星公司Lox
诺华CD20抗体治疗多发性硬化症3期结果积极
诺华（Novartis）公司宣布，其人源化的CD20抗体ofatumumab，在治疗复发性多发性硬化症（RMS）患者的3期临床试验中达到主要终点，ofatumumab的表现优于另一款治疗多发性硬化症（MS）的常用药。诺华公司预计将在年底向FDA递交监管申请。如果获批，ofatumumab有望成为首款可在家自行使用的治疗RMS的B细胞疗法。MS是中枢神经系统（CNS）的一种慢性疾病，通过炎症和组织损
降低不良心血管事件风险，阿斯利康P2Y12抑制剂3期结果积极
日前，阿斯利康（AstraZeneca）公司公布了3期临床试验THEMIS的详细结果。试验结果显示，与单用阿司匹林相比，替格瑞洛（ticagrelor，商品名Brilinta）和阿司匹林联合用药可使心血管死亡、心脏病发作和中风的相对风险降低10%。此外，对于那些接受过冠状动脉干预（PCI）治疗（用于打开阻塞或缩小的冠状动脉）的患者来说，相比单独使用阿司匹林，替格瑞洛和阿司匹林的联合使用