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  • Mol.Cell Bio:揭示组蛋白H3K4甲基化抑制转录的分子机制

    真核生物染色质的组蛋白末端会发生多种化学修饰(包括乙酰化和甲基化修饰等),是真核生物细胞随环境变化而改变基因表达谱式的重要调控方式。之前的研究发现组蛋白H3K4甲基化分布于基因的启动子区,对基因转录主要起正调控作用。然而有研究表明H3K4甲基化对某些基因表达起到抑制作用,其分子机制有待阐释。

  • 周金秋研究组揭示组蛋白H3K4甲基化抑制转录的分子机制

    真核生物染色质的组蛋白末端会发生多种化学修饰(包括乙酰化和甲基化修饰等),是真核生物细胞随环境变化而改变基因表达谱式的重要调控方式。之前的研究发现组蛋白H3K4甲基化分布于基因的启动子区,对基因转录主要起正调控作用。然而有研究表明H3K4甲基化对某些基因表达起到抑制作用,其分子机制有待阐释。

  • Science:发现基于组蛋白预测细胞命运方法

    揭示胚胎干细胞分化形成终末组织类型的详细机制是许多干细胞生物学家的研究目标。近日来自美国宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在祖细胞研究中发现了一种基于组蛋白预测细胞命运的方法。这一研究成果在线发表在国际著名期刊《科学》(Science)上。 领导这一研究的是宾夕法尼亚大学细胞与发育生物学教授、再生医学研究所副主任Kenneth S. Zaret博士。

  • EMBO reports:单个核小体内两个相同组蛋白上的甲基化修饰状态并不必须对称存在

    2011年2月18日,北京生命科学研究所朱冰实验室在 EMBO reports杂志在线发表题为” Symmetrical modification within a nucleosome is not required globally for histone lysine methylation” 的文章。该文章首次报道了,单个核小体内两个相同组蛋白上的甲基化修饰状态并不必须对称存在。

  • Cell Research:组蛋白甲基化转移酶G9a可在体内对组蛋白H3第27位赖氨酸甲基化做出贡献

    2011年2月9日,北京生命科学研究所朱冰实验室在 Cell Research 杂志发表文章,首次报道了组蛋白甲基化转移酶G9a能够在体内对组蛋白H3第27位赖氨酸的甲基化做出贡献. 组蛋白修饰在染色体的结构形成和功能发挥方面扮演着重要的角色.PRC2复合体介导的组蛋白H3第27位赖氨酸甲基化修饰对于基因的转录,聚梳蛋白复合物的沉默机制,果蝇的分节,哺乳动物X染色体的失活以及癌症等起着重要的调节

  • Nature:TRIM24将组蛋白代码与乳腺癌联系起来

    组蛋白的翻译后修饰是基因表达调控中的一个关键机制。修饰发生在必需被组蛋白“阅读器”蛋白如实翻译的组合中。 对转录和染色质调控因子TRIM24的晶体结构所做的一项研究表明,它是一种独特的组蛋白“阅读器”,能够对组蛋白H3上的双标记进行组合识别。TRIM24涉及依赖于雌激素的基因的激发,在乳腺癌中异常表达。这项工作确定了染色体“阅读器”可能影响致癌作用的一个新路径。

  • Cell:皮肤发育关键调控因子组蛋白去乙酰化酶

    近日由美国宾夕法尼亚大学医学院皮肤病学和细胞发育生物学教授Sarah Millar领导的一个科研小组证实一对组蛋白去乙酰化酶(Histone deacety-lases,HDACs)在哺乳动物皮肤的正常形成中发挥关键性的作用。研究结果发表在Developmental Cell杂志上。

  • Cell:组蛋白变体H2A.Z的相关作用机制解析

    来自美国国立卫生院癌症研究所(NCI)的研究人员解析了一种重要的组蛋白变体:H2A.Z的相关作用机制,从而为进一步解析基因表达启动子调控提供了新的依据。领导这一研究的是美国国家科学院院士,华人科学家吴以仲。 染色质结构的基本重复单元:核小体是由组蛋白八聚体 (由4种核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个单体构成) 以及缠绕在其上的DNA序列构成的。

  • Cell Res.:新组蛋白去甲基化酶及其调控机理

    继4个月前生化与细胞所陈德桂研究组与景乃禾研究组合作发表一个新的组蛋白去甲基化酶KIAA1718(KDM7A)的发现及其在胚胎干细胞神经分化过程中的功能,及两周前陈德桂研究组基因敲除与转基因小鼠平台合作发表另一个新的组蛋白去甲基化酶PHF8 (KDM7B)的发现及其调控rRNA转录的研究后,陈德桂研究组和复旦大学生物医学研究院徐彦辉研究组合作进一步用线虫蛋白质研究KDM7的作用机制...

  • PNAS:组蛋白甲基化调控发育中外部形态对称机制

    来自瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室,中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所发育与疾病实验室的研究人员发现一个潜在的组蛋白甲基转移酶Setdb2通过抑制Fgf8信号通路负性调控斑马鱼胚胎背侧组织者发育和器官左-右轴的建立,这是首次提示组蛋白甲基化介导的表观遗传学机制在背侧组织者和左右不对称轴建立中起重要作用。这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》上。