首页 » 标签 :“纤维化”(共找到约231条相关新闻)
  • 探索肺病新药靶标!拜耳与京都大学达成战略研究联盟,专注特发性肺纤维化(IPF)

    2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布与日本京都大学(Kyoto University)达成战略研究联盟,共同确定治疗特发性肺纤维化(IPF)等肺部疾病的新药靶标。根据协议,拜耳和京都大学将联合开展研究活动,以确定新的药物目标。拜耳拥有是否独家使用合作成果的选择权。此次协议的财务条款未披露。此次合作将建立在京都大学医学院和医学研究生院呼吸内科At

  • 囊性纤维化新药!Vertex公司药物Kalydeco获加拿大批准,用于1-2岁儿科患者

    2019年1月31日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化(CF)治疗领域的全球领导者。近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准Kalydeco(ivacaftor)标签扩展,纳入CFTR基因中存在下述9种突变中至少1种突变的1岁-2岁(12个月至<24个月)囊性纤维化(CF)儿科患者:G551D、G1244E、G1349D、G178R、G551S、S12

  • 罕见病新药!美国FDA授予强效ATX抑制剂BBT-887治疗特发性肺纤维化(IPF)孤儿药资格

    2019年01月27日讯 /生物谷BIOON/ --Bridge Biotherapeutics 是一家临床阶段生物医药技术公司,总部位于韩国城南市,在德州休斯敦设有JLABS@TMC创新中心分部。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予BBT-877治疗特发性肺纤维化(IPF)的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿

  • 囊性纤维化新药!Vertex复方药Orkambi获欧盟批准,用于2-5岁双拷贝F508del突变儿童

    2019年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --囊性纤维化(CF)领域的领导者Vertex制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准CF复方药物Orkambi(lumacaftor/ivacaftor)标签扩展,用于年龄在2-5岁、CFTR基因中存在双拷贝F508del突变的儿童患者。此次批准,使Orkambi成为首个也是唯一一个用于2-5岁、双拷贝F508del突变儿科患者的药物。之前,Ork

  • NASH治疗新希望:临床前候选化合物减少84%纤维化

     1月21日,Breathtec Biomedical旗下控股子公司Nash Pharmaceuticals对外宣布,其用于非酒精性脂肪肝炎(NASH)治疗的先导化合物NP-160在最近完成的一项STAM?小鼠模型研究中显示出了重复性的积极结果。此外,化合物NP-135也被确定为另一个先导化合物。NP-135和NP-160都是经Nash公司筛选出用于新治疗用途的化合物之一,这两个化合物将

  • Nat Metabol:一种新方法或能有效抑制癌症放疗患者的皮肤纤维化

    2019年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中,来自多伦多大学的科学家们通过研究开发了一种新方法,其能通过控制代谢模式潜在遏制皮肤的纤维化,皮肤纤维化是癌症患者接受放疗经常产生的一种副作用,其会影响癌症幸存者的生活质量。图片来源:UHN研究者Xiao Zhao博士表示,我们想通过研究寻找一种方法降低放射所诱发的皮肤纤维化

  • 吉利德与韩国Yuhan签署近8亿美元协议,开发新型肝脏纤维化药物

    2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德近日宣布与韩国Yuhan公司签订许可及合作协议,共同开发新的治疗药物,用于因非酒精性脂肪性肝炎(NASH)导致的晚期纤维化患者。根据协议,吉利德将获得针对2个未公开靶标的多个新型小分子候选药物的全球(韩国除外)开发和商业化权利,Yuhan公司保留韩国的特定商业化权利。吉利德与Yuhan将联合开展临床前研究,吉利德将负责全球临床开发。

  • 纤维化创新疗法!吉利德与Scholar Rock达成战略合作,开发新型TGFβ激活抑制剂

    2018年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德(Gilead)与Scholar Rock公司近日联合宣布,双方已进入了一项战略合作,发现和开发高度特异性的转化生长因子β(TGFβ)激活抑制剂,用于治疗纤维性疾病。在这项合作中,吉利德将拥有独家选择权,授权引进来自Scholar Rock公司TGFβ项目中多个候选产品的全球权利,包括:高亲和力和特异性靶向潜伏TGFβ1激活的抑

  • 囊性纤维化新药!Vertex公司药物Kalydeco获欧盟批准,用于1-2岁儿科患者

    2018年11月30日/生物谷BIOON/--Vertex制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Kalydeco(ivacaftor)标签扩展,纳入CFTR基因中存在下述9种突变中至少1种突变的1岁-2岁(12个月至<24个月)囊性纤维化(CF)儿科患者:G551D、G1244E、G1349D、G178R、G551S、S1251N、S1255P、S549N、S549R。此次标签更新是基于一项正

  • 罕见病新药!Vertex公司第3款囊性纤维化药物Symdeko获欧盟批准

    2018年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --美国福泰制药公司(Vertex Pharma)是囊性纤维化领域的全球领导者。近日该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Symkevi(tezacaftor/ivacaftor)联合Kalydeco(ivacaftor),用于12岁及以上囊性纤维化(CF)患者,具体为:(1)囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)基因中存在2个拷贝F508del突变的