抗肿瘤药物市场增长快速 多西他赛紫杉醇领衔
近年来，我国人口老龄化高速增长，癌症死亡率也在逐步上升。在我国医院购药中，抗肿瘤药物市场取得了快速的增长，2006-2011年的复合增长率达32%。9月26-27日在上海召开的“2012抗肿瘤植物药产业发展论坛”上，中国医药工业信息中心市场部副总监范淮平介绍道。
JBC：发现癌细胞抗紫杉醇作用的生物标记
紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物, 也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。临床研究表明，紫杉醇是乳腺癌的有效抑制药物。尽管如此，癌细胞抗紫杉醇作用目前仍然是一个主要的临床挑战。当前，急需更好的理解紫杉醇抗性表型来发现能够预测肿瘤对紫杉醇应答的生物标记物。
BJC：联合使用他汀类药物和紫杉醇可有效引发癌细胞凋亡
2月14日，BJC在线发表了法国研究人员的研究论文，他们发现联合使用他汀类药物和紫杉醇可有效引发癌细胞凋亡。 他汀类是一种主要的治疗高胆固醇血症的药物，也可使多种癌细胞发生凋亡。docetaxel（多烯紫杉醇）可使微管稳定。 水平基因转移胃癌细胞的转录组微阵列证明，lovostatin(洛伐他汀)能够显著抑制细胞分裂相关基因的表达，而docetaxel在转录方面作用甚微。
：NF-κB抑制剂与紫杉醇协同用药提高后者抗肿瘤效果
紫杉醇是重要的抗肿瘤天然药物之一，通过抑制微管蛋白解聚，将细胞周期阻滞在G2/M期，并最终导致肿瘤细胞凋亡。NF-κB通路与微管蛋白在肿瘤疾病网络中紧密相连。研究证实，将NF-κB抑制剂与紫杉醇协同用药可有效提高紫杉醇的治疗效果。
EHP：江桂斌等揭示全氟碘烷雌激素效应
中科院生态环境研究中心江桂斌研究组首次发现并确证了全氟碘烷的雌激素效应，解释了其构效关系，为研究全氟类化合物的内分泌干扰效应提供了重要依据。相关论文近日发表在由美国国家环境健康研究所主办的《环境与健康展望》（Environmental Health Perspectives）期刊上。 全氟碘烷类化合物是一类新型污染物，关于其毒性效应的研究目前属于空白。
Sagent制药公司推出新药紫杉酮注射液获美国专利
Sagent 制药是医用产品的美国开发者，日前推出化学疗法药物——紫杉酮注射液获得美国专利 。 该药物以 30mg,、100mg 、300mg的不含乳胶多剂量的小瓶进行销售。 紫杉酮可单独使用也可与其他药物一同使用，来治疗乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和与艾滋相关的卡波济氏肉瘤。
胰腺癌新药获欧盟批准 紫杉醇全球市场扩容
胰腺癌是一种较常见的消化道恶性肿瘤，近日，欧盟七年来首批美国赛尔基因公司ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。
Cardiovasc Res：一种可能关闭心血管疾病的蛋白——孕烷X受体（PXR）
2012年3月12日，据《每日科学》，来自伦敦大学玛丽皇后学院及萨里大学的研究人员，在血管中发现了一种蛋白，该蛋白能保护机体免于那些能导致心血管疾病的物质的伤害。 研究的结果发表于《心血管研究》（Cardiovascular Research）上，研究揭示了一种被称为孕烷X受体（PXR）的蛋白，它能够启动血管中数种不同的保护途径。