首页 » 标签 :“类风湿性关节炎”(共找到约98条相关新闻)
  • 礼来类风湿性关节炎(RA)口服新药Olumiant获英国NICE批准

     2017年7月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来(Eli Lilly)与Incyte合作开发的口服抗炎药Olumiant(baricitinib)薄膜衣片近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份草案指南,推荐将Olumiant用于英国国家卫生服务系统(NHS),作为一种治疗选择,用于已接受传统疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)强化治

  • 礼来 /Incyte 巴瑞克替尼在日本获批用于类风湿性关节炎

    7 月 3 日,美国礼来制药公司同 Incyte 制药公司表示,日本厚生劳动省(MHLW)批准了公司 2mg 及 4mg 的 Olumiant? (baricitinib,巴瑞克替尼) 片剂用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。Olumiant 的批准是基于 baricitinib 的临床开发项目,包括 4 项临床 III 期研究,在全球范围共招募了 3

  • 赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获欧盟批准,治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)

    2017年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)合作开发的抗炎药Kevzara(sarilumab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Kevzara联合甲氨蝶呤(MTX)用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs,例如MTX)治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者

  • 辉瑞XELJANZ与MTX联用治疗类风湿性关节炎疗效优于目前主流疗法!

    2017年6月17日/生物谷BIOON/---近日,辉瑞宣布了XELJANZ口服液头对头,非劣效性临床3b/4期的试验结果。在这个试验中,辉瑞比较了XELJANZ口服液(剂量:5毫克分两次每天,连续治疗一个月)治疗方案、XELJANZ与氨甲叶酸(methotrexate,MTX)联用治疗方案以及Humira与MTX联用治疗方案在治疗中/重度类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,

  • 赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获美国FDA批准治疗类风湿性关节炎(RA)

     2017年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)合作开发的抗炎药Kevzara(sarilumab)近日喜获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs,例如甲氨蝶呤[MTX])治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。Kevzara

  • 合肥研究院研发出治疗类风湿性关节炎的BTK抑制剂

     近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松、刘静课题组与安徽医科大学教授魏伟课题组合作发展了一种新型的针对治疗类风湿性关节炎的BTK激酶抑制剂CHMFL-BTK-11。研究成果以Irreversible

  • 类风湿性关节炎的预防有新突破

     在类风湿关节炎中,会形成影响关节炎症的抗体。乌普萨拉大学研究人员今天发表在"风湿性疾病杂志"上发表的文章中表明,人们可以针对软骨蛋白胶原II的抗体进行相关预防。负责研究的JohanR?nnelid教授说:"将这

  • 礼来类风湿性关节炎药物在欧洲率先获批!成为欧洲首个获批的JAK抑制剂!

    礼来已经成为了第二个JAK抑制剂获批治疗类风湿性关节炎(RA)的药物制造商,日前该公司药物Olumiant获得了欧盟批准。

  • 赛诺菲全球首个抗IL-6抗炎药Kevzara(sarilumab)获批上市,治疗类风湿性关节炎(RA)

    Kevzara(sarilumab)是全球首个直接靶向IL-6受体的单抗类抗炎药,临床试验中疗效击败全球最畅销的药物修美乐(Humira)。

  • Nature:发现新的T细胞亚型或有助治疗类风湿性关节炎

    在一项新的研究中,来自美国、英国和瑞典的研究人员仔细地分析了来自类风湿性关节炎病人的免疫细胞,揭示出一个新的T细胞亚型通过与其他的免疫细胞合作来促进外周组织中的炎症产生。