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这8家实验室入选《第一批合格第三方新冠病毒核酸检测机构名单》

 2022年1月30日,国家卫健委医政管理局在官网上公开发布《第一批合格第三方新冠病毒核酸检测机构名单》。

2022-02-14

辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)欧盟获批:疗效显著优于Xalkori!

洛拉替尼是三代ALK抑制剂,在头对头3期研究中,与一代ALK抑制剂Xalkori相比,将疾病进展或死亡风险降低72%。

2022-02-12

新冠肺炎是2020年美国的第三大死亡因素

  2019年开始在全世界爆发流行的新冠肺炎疫情,已经成为全世界关注的焦点之一。其中,由于防疫政策和政府引导下的群众认知不同,世界范围内的疫情严重程度也不尽相同。在此背景下,美国2020年死亡总人数超过335万人,新冠肺炎仅次于心脏病和癌症,直接导致了超过35万人死亡,成为2020年美国的第三大死因。2020年,美国记录的死亡人数比201

2021-12-28

复旦大学张文宏团队发现第三针新冠异源蛋白亚单位疫苗接种,是安全有效的

  复旦大学张文宏团队在Cell Research 在线发表题为“Recombinant protein subunit vaccine booster following two-dose inactivated vaccines dramatically enhanced anti-RBD responses and neutrali

2021-11-27

辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)在欧盟即将获批:疗效显著优于Xalkori!

洛拉替尼是三代ALK抑制剂,在头对头3期研究中,与一代ALK抑制剂Xalkori相比,将疾病进展或死亡风险降低72%。

2021-12-26

新冠“特效药”已获批临床,国药第三针加强补种方案提交审批

 根据国药集团中国生物发布的公告,近日该公司已向有关部门提交新冠肺炎灭活疫苗第三针加强补种方案,正等待方案审批通过。与此同时,该公司研制的新冠“特效药”静注新冠肺炎(COVID-19)人免疫球蛋白(pH4)(以下简称“新冠特免”)也已在国内获批临床。加强针方案已提交审批最新提交的加强针补种方案建议,针对老年人、窗口性服务业从业者等特殊群体,在完成两

2021-09-07

诺华Kymriah第三个适应症在美欧进入审查:治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症。

2021-10-28

12月相聚上海 | 第三届全国肺癌个体化精准治疗最新进展研讨会

肺癌的精准诊疗需要获得病理分型,更需要分子分型。人工智能介入肺癌的诊疗,必将为肺癌的基础研究及临床治疗带来新的突破。通过NGS全基因组测序,将患者分类治疗、全程管理;大数据分析后筛选出关键的预后因子,可以为肺癌的基因编辑、基因治疗提供干预靶点及理论依据。

2021-10-19