Yescarta斩获第三项适应症
日前吉利德旗下Kite Pharma宣布，FDA已加速批准其CAR-T疗法Yescarta用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，这是Yescarta斩获的第三项适应症，同时此次获批也使得Yescarta成为全球首个用于治疗惰性滤泡性淋巴瘤患者的CAR-T细胞疗法。本次获批新适应症依据的是一项名为ZUMA-5的单
活动|梅斯医学诚邀您参加思齐圈第三期智慧营销云论坛
梅斯医学诚邀您参加思齐圈第三期智慧营销云论坛会议时间：2021.03.27 13:00-16:00会议地点：线上 互联网+时代，加速了医药企业数字化转型，新冠疫情的催化，更激发了医生和患者对线上诊疗的需求和重视，随着带量采购和DRGs等政策的落地，“以患者为中心”越来越多地出现在医疗行业从业者视野中，医药营销对象的主体逐渐从医生到医患并
FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用授权
美国食品和药物管理局（FDA）批准强生公司（Johnson＆Johnson）生产的新冠疫苗可在美国紧急使用，适用于18岁及以上人群预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。这是继美国制药商辉瑞公司与德国公司BioNTech合作开发的第一种疫苗以及美国制药商Moderna公司开发的第二种疫苗之后，第三种在该国获得
辉瑞第三代ALK抑制剂Lorbrena获美国FDA批准扩大适应症！
头对头3期研究中，Lorbrena一线治疗疗效击败Xalkori，将疾病进展或死亡风险显著降低72%，颅内缓解率显著提高。
对话Esco 总裁林向前：“第三次创业”，全面迎接“健康中国”的机遇和挑战
如果说1978年，Esco集团创始人林丽右先生成立了Esco公司，生产洁净设备是林氏家族的“第一次创业”，Esco于2005年来到中国，并于2008年正式成立Esco中国子公司便是“第二次创业”之路的展开，而今Esco集团总裁兼首席执行官林向前表示：“Esco正在进行第三次创业，Esco成立了Esco Ventures作为Esco集团
辉瑞第三代ALK抑制剂Lorbrena进入美国FDA实时肿瘤学审查!
头对头3期研究中，Lorbrena一线治疗疗效击败Xalkori，将疾病进展或死亡风险显著降低72%，颅内缓解率显著提高。
美国FDA批准武田第三代TKI Iclusig：治疗对≥2种TKI耐药/不耐受CP-CML!
Iclusig是唯一被证实对BCR-ABL1的T315I门控突变有活性的上市TKI。
复宏汉霖第三款单抗生物药汉达远获批上市
12月7日，复宏汉霖宣布，其自主开发和生产的阿达木单抗汉达远HLX03正式获NMPA批准上市，用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病的治疗。该产品是继首个国产生物类似药汉利康、首个中欧双批国产单抗生物类似药汉曲优（欧盟商品名：Zercepac）之后，复宏汉霖第三款在国内成功上市的单抗生物药，也是其首款治疗自身免疫疾病的产品。汉达远以原研阿达木单抗
CPhI 会展 | 第三届药品开发峰会（生物药方向）
会议内容近年来，伴随着国家医药产业战略「转型升级」，国内开发抗体新药的热情空前高涨，成为诸多药企和资本眼中的「香饽饽」。但与蓝海前景相对应的却是同质化竞争严重、药物发现源头靶点匮乏和未被满足临床用药需求的现实。如何在重重迷雾中寻找到真正的价值洼地？如何提升新药研发效率？生物药研发过程中有哪些注意事项？……12月16日，由丁香园 Insight 数据库、CPh
“神器”助力第三代杂交水稻繁殖系种子分选
记者从中国科学院长春光学精密机械与物理研究所了解到，应用光学国家重点实验室副研究员曹乃亮团队与湖南杂交水稻研究中心联合研制出荧光检测分选仪，可对“杂交水稻之父”袁隆平研发的第三代杂交水稻繁殖系种子进行高精度、大通量分选，助力我国第三代杂交水稻推广应用。今年11月2日，袁隆平领衔的第三代杂交水稻取得了双季亩产1530.76公斤的成绩，为确保我国粮食