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突破血脑屏障,打破大分子药物输送障碍,脑疾病迎来新疗法

研究使用了聚焦超声技术突破了血脑屏障,为更有效和更有针对性地治疗阿尔茨海默氏症打开了大门。

2022-10-14

首个B型血友病基因疗法!美国FDA批准Hemgenix:一次输注,持久降低年出血率!

Hemgenix是第一款被批准用于治疗B型血友病的基因疗法。这一历史性的批准将从根本上改变这种终身性疾病的治疗模式。

2022-11-23

首个全人群特应性皮炎创新药亮相,革命疗法填补患儿治疗空白

创新靶向生物制剂,助力实现特应性皮炎患者长期控制目标~

2022-11-09

《自然·医学》:渐冻症的干细胞+基因疗法取得突破

多位点治疗可能可以加强临床疗效,研究团队已经在考虑将该疗法用于ALS患者的颈部脊髓和大脑运动皮层。

2022-09-17

PNAS:科学家揭示乳腺癌对靶向性疗法产生耐受的分子机制

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究揭示了癌细胞是如何失去雌激素受体的,同时研究人员还揭示了一种特殊机制,其不仅能帮助解释上述过程还能提供克服这一过程的新型策略。

2022-10-26

宾大研究团队开发的免疫疗法CAR-T再获突破

自2017年首款CAR-T细胞疗法上市以来,细胞治疗时代正式开启,在多种肿瘤治疗中取得了很好的临床效果,B细胞淋巴瘤就是其中一种。但是,需要注意的是,并不是所有患者都能获得良好的治疗效果。

2022-09-26

国内首个自主研发CSF-1R抑制剂获突破性疗法认定,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤

该药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤,这也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。

2022-08-17

Nat Commun:科学家有望克服乳腺癌对疗法耐受发生的分子机制

来自西班牙癌症网络生物医学研究中心等机构的科学家们通过研究就揭示了引发上述过程背后的分子机制。

2022-10-20

Oncogenesis:科学家开发出幼儿急性髓白血病研究模型 有望帮助开发新型靶向性疗法

研究人员开发出了一种工程化的临床相关的t(7;12)急性髓性白血病模型,其或能帮助潜在揭示疾病可被靶向作用的分子靶点。

2022-10-20

JITC:突破性进展!开发出一种有望使免疫疗法适用于所有癌症患者的小分子PD-1/PD-L1抑制剂

在一项新的研究中,来自以色列特拉维夫大学和葡萄牙里斯本大学的研究人员发现并合成了一种小分子,而且相对于一种成功用于治疗一系列癌症的抗体,它可以成为一种更容易获得、更有效的替代物。

2022-08-18