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聚焦炎症,武田中国与中国红十字基金会开启战略合作

2020年5月19日 ,在第十一个“世界炎症性肠病日”(World IBD Day)到来之际,武田中国与中国红十字基金会(以下简称“中国红基会”)正式签署战略合作协议,共同促进中国炎症性肠病(IBD)诊疗领域的持续发展。致力于让每一位炎症性肠病(IBD)患者获得高效的全病程管理,实现患者治疗体验和治疗获益的双提升。中国红十字会党组成员、副会长,

2020-05-19

急性髓白血(AML)缓解期一线维持治疗新药!百时美CC-486(口服阿扎胞苷)欧盟进入审查,显著延长生存

一线维持治疗中,与安慰剂相比,CC-486显著降低复发风险、延长总生存期和无复发生存期!

2020-05-23

艾伯维完成$630亿并购艾尔建,阿斯利康收回炎症新药IL-23单抗brazikumab全球权利!

2020年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,已完成从艾尔建(Allergan)收回brazikumab(前称MEDI2070)的全球权利,这是一种针对白细胞介素23(IL-23)的单克隆抗体,治疗克罗恩病(CD)处于IIb/III期临床,治疗溃疡性结肠炎(UC)处于IIb期临床。阿斯利康与艾尔建已经终止了双

2020-05-12

国产慢性髓白血(CML)新药!亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351获美国FDA快速通道资格!

就在最近,美国FDA还授予了HQP1351治疗CML的孤儿药资格。

2020-05-08

国产慢性髓白血(CML)新药!亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351获美国FDA孤儿药资格!

2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --亚盛医药(Ascentage Pharma)是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日,该公司宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予其核心候选药物HQP1351孤儿药资格认定(ODD),用于治疗慢性髓性白血病(CML)。值

2020-05-05

急性髓白血(AML)缓解期一线维持治疗新药!百时美CC-486(口服阿扎胞苷)获美国FDA优先审查!

一线维持治疗中,与安慰剂相比,CC-486显著延长总生存期和无复发生存期!

2020-05-04

Science:我国科学家领衔发现野生小麦草中的保护基因Fhb7可阻止镰刀菌枯萎

2020年4月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国山东农业大学、诺禾致源公司、山东农业科学院、烟台大学、中国科学院遗传与发育生物学研究所、美国农业部研究所、普渡大学和以色列海法大学的研究人员在野生小麦草(wild wheatgrass)中发现了一种保护性基因,该基因有望阻止小麦和大麦作物患上镰刀菌枯萎病(fusarium head b

2020-04-14

Cell Rep:炎症或会诱发阿尔兹海默的致命循环

2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自波恩大学等机构的科学家们通过研究发现,大脑中出现的一种免疫反应似乎在阿尔兹海默病发生过程扮演着关键角色,在某种程度上,其或许会“火上浇油”并引发炎症,而且从某种意义上来讲,炎症会不断持续并影响患者机体健康。图片来源:Dario Tejera/

2020-04-05

一线治疗急性髓白血(AML)!罗氏/艾伯维Venclexta组合疗法III期研究获得成功!

2020年03月25日/生物谷BIOON/--罗氏(Roche)与艾伯维(AbbVie)近日宣布III期VIALE-A研究达到了总生存期(OS)和复合完全缓解率(CR+CRi)共同主要终点。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病(AM)患者中开展,结果显示,与阿扎胞苷(AZA,一种低甲基化剂)单药治疗的患者相比,接受Venclexta/

2020-03-25

JASN:糖尿肾病的遗传机制

在最近发表在《Journal of the American Society of Nephrology》杂志上的研究中,研究者们通过分析数百名患有糖尿病的芬兰人的样本,鉴定了可能与糖尿病性肾病发展有关的基因及其编码的蛋白质。

2020-03-13