中国科学家发现，耐碳青霉烯类抗生素的质粒竟能在革兰氏阴性菌和阳性菌之间广泛地来回穿梭
周顺桂团队在模拟自然环境条件的情况下，发现革兰氏阴性菌可以将重要的耐药质粒快速而广泛都传给革兰氏阳性菌，这一发现也挑战了革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌间很少交换临床重要质粒的传统理论。
.：17个结构多样性pleuromutilin类抗生素的全合成
最近，美国耶鲁大学（Yale University）Seth B. Herzon教授课题组报道了一种通用的全合成路线，能够实现17个结构多样性pleuromutilins类抗生素的高效合成。
Nature：揭示自由基SAM酶TokK的三维结构，有助于构建更有效的碳青霉烯类抗生素
一类叫做碳青霉烯类抗生素（carbapenems）的强效抗生素可以绕过抗生素耐药性，这要归功于其结构中特定的原子链。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚州立大学和约翰霍普金斯大学的研究人员对参与构建这种原子链的一种酶进行了成像，以便更好地了解它是如何形成的---也许可以重现这个过程来改进未来的抗生素。
新型多黏菌素类抗生素！SPR206支气管肺泡灌洗(BAL)1期获阳性结果，云顶新耀引进大中华区!
SPR206是一种潜在的同类领先的新型多黏菌素类抗生素，旨在减少目前临床上多黏菌素B和黏菌素治疗时产生的肾脏毒性。
首个口服碳青霉烯抗生素！tebipenem HBr申请上市：治疗复杂尿路感染(cUTI)，疗效媲美静脉厄他培南!
如果获批，tebipenem HBr将成为唯一一款可用于治疗cUTI的口服碳青霉烯类抗生素，将改变临床实践。
硫肽类抗生素的生物合成机制研究方面取得进展
近日，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员刘文课题组对c型硫肽Sch40832核心二氢咪唑并哌啶结构的生物合成机制进行阐释，相关成果发表在《美国化学会志》上。硫肽类抗生素是由微生物产生的核糖体肽类天然产物，大多具备良好的抗革兰氏阳性菌活性，在针对细菌耐药性研究方面得到越来越多关注。硫肽类抗生素在结构上均包含唑杂环、脱水氨基
新型青霉烯抗生素！口服sulopenem治疗单纯性尿路感染(uUTI)遭美国FDA拒绝批准!
口服sulopenem有潜力成为美国第一个具有治疗社区多药耐药感染能力的口服青霉烯类抗生素。
新型青霉烯抗生素！Iterum公司sulopenem(硫培南)治疗单纯性尿路感染(uUTI)美国监管更新!
如果获得批准，口服sulopenem将成为美国市场第一个具有治疗社区多药耐药感染能力的口服青霉烯类（penem，培南类）抗生素。
研究发现深海细菌环脂肽类抗生素抑制病原菌运动新机制
7月1日，国际微生物学期刊Environmental Microbiology在线刊发题为The cyclic lipopeptides suppress the motility of Vibrio alginolyticus via targeting the Na+-driven flagellar motor component MotX