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美国FDA批准Cabometyx(卡博替):将疾病进展/死亡风险↓78%!

Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌。

2021-09-19

:帕单抗加氟尿嘧啶和亚叶酸与单独使用氟尿嘧啶和亚叶酸作为RAS野生型转移性结直肠癌的维持治疗:随机巴拿马试验 (AIO KRK 0212)

化疗方案与毒性相关,通常会损害耐受性和治疗的持续性。本试验旨在评估在6个周期的FU/FA、奥沙利铂和Pmab诱导治疗后,帕尼单抗(Pmab)联合氟尿嘧啶和叶酸(FU/FA)与单独FU/FA作为RAS野生型转移性结直肠癌患者维持治疗的疗效。

2021-09-28

J Exp Clin Cancer Res :瑞戈非可增强小鼠结直肠癌的抗 PD1 免疫治疗效果

晚期结直肠癌 (CRC) 患者预后较差。目前正在临床试验中评估免疫疗法和抗血管生成药物的组合。在这项研究中,多激酶抑制剂瑞戈非尼 (REG) 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (aPD1) 抗体在同系小鼠微卫星稳定 (MSS) CT26 和超突变 MC38 结肠癌模型中结合,以获得对潜在药物协同作用的机制见解。

2021-09-22

美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽布替)新适应症:治疗边缘区淋巴瘤(MZL)!

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。此次最新批准标志着Brukinsa在美国取得的第3项适应症批准,以及MZL领域的首次批准。

2021-09-17

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替)在美国和欧盟提交新适应症申请!

在3项3期临床研究中,与安慰剂相比,Rinvoq显著改善了临床、内镜、组织学结果。

2021-09-17

应性皮炎(AD)新药!辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo获全球首个批准:疗效击败Dupixent(达必妥)!

Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂,已在中国上市,治疗成人患者。

2021-09-10

维力自主研发维生素D生成物理治疗设备

Medicalxpress网站报道,《衰老临床和实验研究》杂志一项针对欧洲20国新冠肺炎疾病研究发现,人体维生素D平均水平低的国家,新冠肺炎发病率和死亡率都比较高。英国安格利亚罗斯金大学Lee Smith介绍,先前有研究报告发现维生素D水平低与急性呼吸道感染易感性存在联系。维生素D可以调节白细胞反应,防止它们释放过多的炎性细胞因子。而新冠病毒会导致促炎细胞因

2021-08-27

Nat Commun:达沙替和槲皮素的组合使用有望减少椎间盘退变

与服用安慰剂的小鼠相比,服用这种senolytic药物混合物---达沙替尼和槲皮素的组合使用---的年轻小鼠和中年小鼠在达到高龄时显示出较少的椎间盘退化和较少的衰老细胞。

2021-09-05

Clin Cancer Res:恩替诺和免疫检查点抑制剂的组合疗法或可治疗实体瘤

根据一项1期临床试验的结果,研究人员发现将一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物与免疫治疗药物相结合是安全的,并可能使一些对传统疗法没有反应的晚期癌症患者受益。

2021-08-30

美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽布替)新适应症:治疗华氏巨球蛋白血症!

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-09-06