贺林：个体化用药的必然性
编者按：为什么说个体化用药是历史的必然?个体化用药的发展又会给患者、医生及社会带来怎样的效益？2012个体化用药前沿研讨会于11月15日在上海举行，会议间歇，生物谷通讯员就个体化用药的相关问题采访了贺林院士。
百傲科技：呼唤临床个体化用药指南
编者按：在中国，针对中国人群的个体化用药研究已经取得了很大的进展，科学家和医学工作者提供了大量的临床数据证明了多种药物的代谢与多种基因的多态性有关。如何让个体化用药从科研实验走向医疗市场？这就需要企业开发出面向医疗市场的产品，与科研院所和医院一起完成个体化用药在医疗市场的广泛应用。
2012个体化用药前沿研讨会在沪召开
卫材与参天制药签署眼科新药开发协议
2012年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）与参天制药（Santen Pharmaceuticals）今天宣布，双方已签订了一份选择权（option）协议，授予参天制药有关卫材眼科领域化合物的临床开发评价权利及第一协商权（first negotiation）。
2018年眼科市场预测
2018年诺华（Novartis）将成为眼科公司的领先者，全球销售额将达92亿美元。法国公司依视路（Essilor）将位列第二，销售额将达90亿美元。 总体而言，眼科市场的增长速度将创纪录地达到5.7%（CAGR），该行业的头十大公司的增长率与整个眼科市场的增长速度接近。
蔡卫民：药物基因组学与抗肿瘤药物个体化用药的一些思考
肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和多发病。所有的肿瘤均由DNA序列异常造成。基因多态性均可影响抗肿瘤药物的反应。围绕药物基因组学与抗肿瘤药物个体化用药的主题，复旦大学药学院蔡卫民教授，在2012年11月15日召开的“2012个体化用药前沿研讨会”上，重点介绍了各类抗肿瘤药物基因组学的研究进展，并分享了他对个体化用药的一些思考。
Perrigo获FDA批准推出痤疮外用药Duac Gel仿制药
6月27日，美国制药公司Perrigo宣布，FDA批准其克林霉素磷酸酯+过氧化苯甲酰1.2% / 5%外用凝胶的简化新药申请（ANDA），该药为Duac Gel的仿制药，适用于炎症性寻常痤疮的外部治疗。 Perrigo董事长、总裁兼CEO Joseph Papa表示，“我们很高兴能将此产品推上市场，公司将继续致力于向消费者推出更方便实惠的医疗保健品。
中药制剂之市场纵横-儿童用药
我国14岁以下的儿童占总人口的22.4%，儿童的患病率为12.33%，占总患病人口的19.35%，但在市场上流通的数千种药品中，目前用药品种却仅有60多种，专门用于儿童治疗的不足2%。出现这种情况是因为儿童药开发周期长，而且不同年龄段的儿童特点不同，用药剂量也不同，导致研发和生产成本高企，企业生产积极性不高。
Kala投入超1000万美元研究新型眼科病药物
2013年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --Kala医药公司的新任CEO宣布将投入1150万美元用以研发治疗眼科病wet AMD和眼部炎症的新型药物。目前治疗wet AMD需要在眼部血管中进行注射。Kala称将开发针对该病的新型疗法，为患者提供更多选择。