百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果
2021年5月19日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。
2021-05-20
百时美施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据，结果喜人！
2021年5月19日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示，与单独接受四周期化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来持久的生存获益。在该研究中，接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%，而接受单独化疗的患者两年生存率为26%
2021-05-20
妊娠期间百日咳免疫:评估孕妇抗体对足月和早产儿免疫应答的影响
2021年5月14日讯/目前关于孕妇接种百日咳混合疫苗（Tdap）的对早产儿影响的报道较少。该研究报道了孕妇接种疫苗对胎儿出生的影响，以及对DTaP-IPV-HB-PRP~T疫苗的抗体介导免疫应答在早产儿中的作用。以在怀孕期间接种破伤风白喉百日咳混合疫苗(Boostrix®，GSK)或在最近5年未接种疫苗的足月分娩或早产的妇女为研究对象，在分娩时采集
2021-05-17
百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂帕米帕利正式获批
2021年5月7日，百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®（通用名：帕米帕利）正式通过国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。此前帕米帕利曾获得国家重大新药创制专项支持，其新药上市许可申请还被NMPA药品审评中心（CD
2021-05-07