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Cell:科学家绘制出多发性硬化症病灶部位的复杂细胞架构图谱

目前全球有超过180万多发性硬化症患者,患者机体的免疫细胞会攻击形成髓磷脂(myelin)的细胞,即少突胶质细胞,这种细胞属于一类胶质细胞群。

2024-03-24

全球首个早期肺癌头对头对比分子残留病灶检测策略的前瞻性临床研究结果

最近的研究一致观察到,手术后MRD的存在与较短的无病生存期(DFS)密切相关(标志性风险比[HR]: 3.95 - 14.8;纵向HR: 8.55-50)。

2023-10-05

BMC Medicine:ctDNA检测结果可预测,EGFR突变型肺癌患者脑转移病灶的PFS

近日,BMC Medicine报道了一篇三代EGFR-TKI furmonertinib治疗脑转移的EGFR突变肺腺癌患者的疗效。Furmonertinib对脑部病灶的客观缓解率达到了61.5%左右,

2023-08-07

研究人员在超厚非匀质组织中实现快速和光照安全的病灶深度准确预测

大多数病变都深藏在人体内部,其深度在体表下几厘米到十几厘米不等。目前临床主要采用医学成像技术确定病变的位置,为确定治疗策略、手术计划和手术指导提供信息。例如,在光动力治疗前对病变深度的估计可以帮助确定

2023-06-02

皮肤镜病灶分割模型研究中取得进展

 皮肤癌是世界上最常见的、增长最快的癌症之一。其中,黑素瘤是最恶性的皮肤癌,2018年新增28.77万人并导致6.07万人死亡。皮肤镜是皮肤科医生用来区分黑色素瘤的使用最广泛的工具之一,皮肤镜图像中病

2022-05-20

下一代免疫调节剂IMU-838:快速抑制MRI病灶,疗效显著、安全性高!

IMU-838通过阻断二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。

2020-09-13

安进BiTE免疫疗法Blincyto获欧盟批准,根除微小残留病灶(MRD)

2019年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准扩大Blincyto单药治疗的适应症,用于首次或第二次完全缓解后微小残留病(MRD)≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(pre-B ALL)成人患者的治疗。此次批准,也使

2019-01-23

安进BiTE免疫疗法Blincyto获欧盟CHMP推荐,根除微小残留病灶(MRD)

2018年11月17日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进(Amgen)BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准扩大Blincyto单药治疗的适应症,用于首次或第二次完全缓解后微小残留病(MRD)≥0.1%的费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(

2018-11-17

Nature重磅:首次发现T细胞突破血脑屏障的关键机制,准确到达脑肿瘤病灶的CAR-T应运而生

小编推荐会议:2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会近日,来自贝勒医学院的研究人员领导的一个多机构国际团队,通过理解多发性硬化症中,T细胞如何渗透进大脑,开发出了能够穿透血脑屏障的T细胞。并根据此,设计了一种新型CAR-T细胞,临床前试验显示,其能够穿透血脑屏障,显著延长胶质母细胞瘤小鼠的生存期。这一重磅研究发表在顶级学术期刊《Nature》上。免疫细胞的超分辨率成像显示:

2018-09-10

安进BiTE免疫疗法Blincyto获FDA批准,根除微小残留病灶(MRD)

2018年03月30日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进(Amgen)BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)近日在监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份生物制品许可申请(sBLA),将Blincyto用于微小残留病(MRD)阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(pre-B ALL)成人及儿童患者的治疗。在ALL患者中,病情完全缓解后检测残留癌细胞是评

2018-03-30