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  • 医学难题呼吸道合胞病毒疫苗有望商业化?

      近日,美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院过敏和传染病研究所疫苗研究中心的科学家JohnR.Mascola在Nature生物技术(Biotechnology)发表了他们在过去18个月在疫苗领域的最新研究。文中提到呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已在一期临床研究中进行了测试,为基于结构的疫苗设计提供了关键的概念证明。呼吸道合胞病毒是一种RNA病毒,属副粘液病毒科。该病毒经空气飞沫和

  • JCI:科学家有望开发出一种更高效的癌症疫苗策略

    2019年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自杜克大学等机构的科学家们通过研究,利用树突细胞前体细胞作为一种高效有效的方法成功刺激机体免疫系统来抵御癌症,相关研究结果刊登于国际杂志Journal of Clinical Investigation上;相关研究结果或能提供树突细胞癌症疫苗的替代产品,其能作为一种新方法来促进T细胞有效识别并攻击癌细胞,但在提高病人存活率上成效却非常有

  • Cell Host Microbe:新研究有助于开发疟疾疫苗

    2019年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,澳大利亚热带健康与医学研究所(AITHM)的Denise Doolan教授等人发表文章,缩小了可用于开发抗严重疟疾疫苗和抗体的范围。 据世界卫生组织的最新数据,2017年全世界有2.19亿疟疾病例,估计导致43.5万人死亡。“由于人体内疟疾寄生虫的特殊生存策略:它在血细胞内生长并将蛋白质插入血细胞表面,从而粘附在血管壁上。使得疫

  • 全球首个埃博拉疫苗!默沙东Ervebo获欧盟批准

      从首次爆发至今,埃博拉已夺去了数千人的生命,日前世界上终于拥有了一款获得上市许可的埃博拉疫苗。11月11日,默沙东的Ervebo(V920)通过了欧洲监管机构的批准,成为全球首款获批上市的埃博拉疫苗。Ervebo是由改造过的水疱性口炎病毒(VSV)和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白组成。VSV可以使一些家畜患病,但对人类无害。病毒通过产生轻度感染来激活免疫系统,使后者产生针对埃博

  • 全球首个埃博拉疫苗!默沙东Ervebo获欧盟批准,预防扎伊尔型埃博拉病毒!

    2019年11月12日/生物谷BIOON/--默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准博拉疫苗Ervebo(rVSV∆G-ZEBOV-GP,V920,减毒活疫苗),用于18岁及以上人群的主动免疫,以预防扎伊尔型埃博拉病毒(Ebola Zaire)引起的埃博拉病毒病(EVD)。此次批准,使Ervebo成为全球首个获得监管批准的埃博拉疫苗,标志着一个历

  • Science:重磅!突破性的HIV疫苗设计策略崭露头角

    2019年11月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国斯克里普斯研究所等研究机构的研究人员成功地对一种先进的HIV疫苗策略进行了原理验证,这种方法也可能有效地保护人们免受其他致命性传染病的侵害。相关研究结果近期发表在Science期刊上,论文标题为“A generalized HIV vaccine design strategy for priming of broadly

  • 埃博拉疫苗!强生2针疫苗方案(Ad26.ZEBOV,MVA-BN-Filo)在欧盟进入加速评估!

    2019年11月11日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森制药公司近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了2份营销授权申请(MAA),申请批准研究性埃博拉疫苗方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病(EVD)。2份MAA已被平行提交,支持2针免疫方案中的每种疫苗(Ad26.ZEBOV,MVA-BN-Filo)。今年9月,EMA人用医药产品委员会(CHMP)已授予这些申请加速评估资格。

  • JCI:新型猴子疫苗可保护个体免受非洲地区四种病毒感染

    2019年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)资助的科学家开发了一种研究疫苗,可以保护食蟹猕猴免受非洲地区特有的四种出血热病毒的侵害。 得克萨斯大学加尔维斯顿分校和纽约Profectus BioSciences公司正在开发和测试这种名为“VesiculoVax”的候选四价疫苗,并得到了美国国立

  • 武田登革热疫苗大规模3期临床成功

    尽管赛诺菲已经在该领域占据领先优势,但武田制药仍在登革热疫苗项目上花费了大量时间、精力和金钱。日前,这家日本制药巨头取得了巨大成功,其登革热疫苗TAK-003在大规模3期临床试验中有效率达80.2%。在这项名为Tides的研究中,研究人员在拉丁美洲和亚洲的登革热流行国家,针对2万名年龄在4至16岁的参与者中进行了TAK-003的安慰剂对照研究。试验中,TAK-003治疗组的人数是安慰剂组的两倍。研

  • 登革热疫苗!武田减毒四价疫苗TAK-003在4-16岁儿童中总疫苗效力达80%,无论先前是否感染!

    2019年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,评估登革热候选疫苗TAK-003的关键性III期TIDES研究(NCT02747927)结果已发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗,基于减毒的登革热血清型2病毒(DENV-2)开发,该病毒提供了针对全部4种疫苗病毒的遗传学骨架。来自I期和II期研究的