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  • 科兴中维公布新冠疫苗克尔来福®Ⅲ期临床研究数据

    近日,科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(“科兴中维”)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®Ⅲ期临床研究数据完成初步统计分析。 科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利,东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗(中剂量600 SU

  • Cureus:流感疫苗能够减轻儿童的新冠症状

    在最近一项研究中,密苏里大学医学院的研究人员发现,接受季节性流感疫苗注射的儿童不太可能遭受COVID-19感染的症状。该发现来自对2020年被诊断为COVID-19的900多名儿童的回顾研究。

  • JCI: 鼻腔流感疫苗一期临床试验效果显著

    近日,在《Journal of Clinical Investigation》上发表的1期研究结果表明,实验性的单剂量鼻内流感疫苗具有安全性,并且能够产生持久的免疫反应。这种被称为Ad4-H5-VTN的研究疫苗是一种重组的,复制型腺病毒疫苗,旨在刺激血凝素抗体,血凝素是一种在流感病毒表面附着于人细胞的蛋白质。

  • Journal of Parkinson's Disease:帕金森症患者应当接种COVID19疫苗

    帕金森氏病(PD)的患者和护理人员已经对COVID-19疫苗在PD及其对症治疗的特定背景下的功效和安全性表示担忧。在刚刚发表在《Journal of Parkinson's Disease》上的评论中,专家从基于证据的角度解决了这些担忧。他们的结论是,除非有特定的禁忌症,否则应建议PD患者使用已批准疫苗进行COVID-19疫苗接种。

  • 强生新冠疫苗III期研究成功,单次接种预防中重度COVID-19有效率66%!

      强生宣布其在研单剂新冠疫苗(JNJ-78436735)在代号为ENSEMBLE的III期临床研究中达到所有主要临床终点和关键次要终点。对468例出现症状COVID-19患者数据分析结果表明,单次接种28天后,该款疫苗预防中、重度COVID-19的总体有效率达到66%(不同地区保护效力有所不同,美国为72%,拉丁美洲为66%,南非为57

  • 康希诺/军科院腺病毒载体新冠疫苗3期研究中期分析结果积极

      康希诺发布公告称,其已接到独立数据监察委员会(IDMC)的通知,在重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒5型载体)(Ad5-nCoV)的3期临床试验在中期分析中,成功达到预设的主要安全性及有效性标准,无任何与疫苗相关的严重不良事件(SAE)发生,公司可继续推进Ad5-nCoV的III期临床试验。同时,康希诺称,截至本公告日期,对公司而言,该试验

  • Expert Review of Vaccines:病毒疫苗对免疫缺陷儿童具有安全性

    根据一项研究综述,灭活疫苗和减毒活疫苗通常都能产生足够的免疫反应,并且可以安全地用于接受除最有效免疫抑制剂以外的所有疾病治疗的自身免疫疾病儿童中。

  • 俄罗斯Sputnik V疫苗三期有效率为91.6%,防重症或死亡是100%有效

    第三期临床试验的中期分析中,“Sputnik V”疫苗表现出很高的有效性、免疫原性和安全性。2月2日,《柳叶刀》发布俄罗斯的Sputnik V疫苗最新数据显示,在一项基于19866名志愿者(其中14,964名志愿者接种疫苗,4902名志愿者接种安慰剂)的随机双盲安慰剂对照临床试验的中期疗效分析中,COVID-19“Sputnik V”疫苗分两次接种,间隔21

  • 用生理盐水假冒新冠疫苗?!80多人被抓

       近期,公安部部署全国公安机关开展依法严厉打击严密防范涉疫苗犯罪专项行动,主动排查、依法严厉打击制假售假、非法经营、走私疫苗,接种疫苗过程中发生的非法行医和以疫苗为幌子进行诈骗等犯罪行为。近日,江苏、北京、山东等地公安机关成功破获一起特大制售假新冠疫苗案件,抓获犯罪嫌疑人80余名,现场查扣假新冠疫苗3000余支。警方破获特大

  • Science:新研究表明BioNTech-Pfizer新冠疫苗基本上仍可有效中和英国突变株B.1.1.7

    2021年1月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的评估BioNTech-Pfizer COVID-19疫苗中和新型冠状病毒SARS-CoV-2英国突变株B.1.1.7(之前称为VOC 202012/01)的能力的研究中,来自德国BioNTech公司和美国辉瑞公司(Pfizer)的研究人员发现,与在武汉发现的SARS-CoV-2参考毒株相比,该疫苗没有