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Nature子刊:中国科学技术大学宫宁强等开发新型LNP,降低副作用,增强mRNA疗法效果

该研究合成了一种具有抗氧化特性的可电离脂质 C-a16,其具有显著降低的免疫原性,可作为治疗应用中递送 mRNA 的一种有前景的可电离脂质。

2025-07-21

CRISPR改写免疫疗法!Cancer Cell:科学家激活NK细胞抗癌潜能,直击肿瘤转移关键靶点

来自澳大利亚生物技术公司oNKo-innate的科学家们通过研究发现,通过调节一种名为IL-15的生长因子就能增强自然杀手(NK)细胞的抗癌能力。

2025-06-17

有望推动全新AD疗法诞生

"基督城突变"能够抑制cGAS-STING信号通路。

2025-07-02

Nature Biotechnology:失败也是财富,TransEuro试验如何为下一代帕金森疗法“趟雷”?

试验结果已然揭晓,它没有带来简单的成功故事,却为我们描绘了一幅复杂而真实的画面,揭示了细胞治疗的艰辛与突破方向,尤其为当下正如火如荼进行的干细胞(stem cell)替代疗法试验提供了至关重要的经验。

2025-05-06

Cell重磅:CAR-T细胞疗法竟会引发“脑雾”?斯坦福大学找到破解之道

短暂耗竭小胶质细胞或阻断 CCR3,可挽救 CAR-T 细胞治疗后小鼠的少突胶质细胞缺陷,并在注意力和短期记忆功能的行为测试中恢复其认知表现。

2025-05-16

Blood:新型CAR-T细胞疗法有望更有效治疗难治性 CD30+淋巴瘤患者

这些结果表明,选择CD30表位并在体内保留分化程度较低的T细胞可能会提高CAR-T细胞疗法对难治性霍奇金淋巴瘤患者的疗效。

2025-05-26

Science子刊:我国科学家开发出有望治疗破坏性神经退行性疾病的新疗法

Chen与中国各地的合作团队发现,在阿尔茨海默病和Sandhoff病(遗传性神经退行性疾病)小鼠模型中,症状出现前进行的移植成功替代了缺陷细胞,减缓了神经元退化。

2025-08-27

Cell研究敲响警钟:ASO 疗法要成功,得先过“蛋白堆积”和“个体差异”两关

这项研究利用整合蛋白质组学方法,严格评估了ASO治疗后组织和CSF中的分子变化,为未来更好地设计和监测临床试验提供了新的治疗生物标志物和见解。

2025-09-26

Nature子刊:尧唐生物吴宇轩等开发LNP-mRNA疗法,实现体内造血干细胞基因编辑

该研究成功开发出一种无需抗体修饰的脂质纳米颗粒(LNP)递送系统,实现了对人类造血干细胞的体内精准基因编辑,并高效激活了胎儿血红蛋白表达。

2025-08-15