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  • Cell综述深度解读HIV疗法研究进展:从寻求治疗靶点到清除持续性感染

    2020年4月21日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Curing HIV: Seeking to Target and Clear Persistent Infection”的综述文章中,来自北卡罗来纳大学等机构的科学家们分析了当前研究人员开发靶向并消除HIV感染病毒库新型疗法的进展情况,同时他们也从如何寻找靶点及有效

  • 甲旁减(HP)新药!长效替代疗法TransCon PTH展现强劲疗效,治疗4周摆脱标准护理(钙+维D)!

    2020年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物制药公司Ascendis Pharma近日公布了甲状旁腺激素(PTH)长效前体药物TransCon PTH全球性II期临床试验PaTH Forward四周固定剂量双盲部分的阳性顶线结果。该试验正在评估TransCon PTH治疗甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism,HP)成人患者

  • 低级别上尿路上皮癌(LG-UTUC)首个非手术疗法!美国FDA批准Jelmyto(丝裂霉素凝胶),完全缓解率58%

    2020年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --UroGen制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已快速批准Jelmyto(mitomycin,丝裂霉素)肾盂肾盏凝胶制剂,这是一种首创的(first-in-class)药物,用于治疗成人低级别上尿路上皮癌(LG-UTUC)。Jelmyto通过优先审查程序获得批准,此前还被授予了突破性药物资格(B

  • Sci Transl Med:揭秘新型分子通路有望帮助开发治疗非酒精性脂肪肝的新型疗法

    2020年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现了一种特殊的分子通路,当沉默时其就会恢复脂肪肝患者机体免疫细胞的正常功能,相关研究结果对于开发治疗脂肪肝等疾病的新型疗法提供了新的思路和希望。图片来源:CC0 P

  • Alnylam又一款RNAi疗法获FDA快速通道资格

    Alnylam日前宣布,美国FDA已授予vutrisiran快速通道资格(FTD),这是一种研究性RNAi疗法,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白(hATTR)淀粉样变性引起的多发性神经病。FTD旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查,以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。研究性药物获得FTD,意味着药企在研发阶段可以与FDA进行更频繁的互动,在提交上市申请

  • 新冠肺炎患者血浆疗法有指南了

     近日,美国约翰斯·霍普金斯大学的一个专家小组编写了一本针对如何利用新冠肺炎康复者血液的血浆提升医疗机构的救治能力的指南,并发表在《临床研究杂志》上。“在疫情暴发的混乱状况中,往往在没有谨慎研究其效果的情况下就需要采用这种疗法。但我们必须还要明白,哪些人最有可能从这种疗法中获益,以及如何最好地应用这种疗法来优化该益处。”约翰斯·霍普金斯大学医学院的

  • 开发创新T细胞疗法 诺华与TScan达成数亿美元合作

     16日,TScan Therapeutics公司宣布与诺华(Novartis)达成合作协议,以发现并开发新型的T细胞受体(TCR)细胞疗法。存在于患者肿瘤中的T细胞,具有发现和消除肿瘤细胞的潜力。尽管这些T细胞本身在功能上受损,但它们的T细胞受体(TCR)仍然能够识别癌细胞上的抗原。如果将这些TCR转移到患者血液中的非受损T细胞中,他们可以重定向

  • Nat Med:临床试验表明术前免疫疗法对结肠癌患者是有效的

    2020年4月14日讯/生物谷BIOON/---在一项创新性的称为NICHE的II期临床试验中,来自荷兰癌症研究所的研究人员发现患有结肠癌但没有远处转移的患者,在等待手术的过程中,可以通过短期的免疫治疗来获益,这是因为这可以使得肿瘤在很短的时间内大幅缩小或清除。患者自身的免疫细胞会清除掉癌细胞。在患有结肠癌微卫星不稳定(microsatellite inst

  • 国产PD-1疗法!百济神州百泽安®联合化疗一线治疗非鳞肺癌(NSCLC)III期临床获得成功!

    2020年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,评估抗PD-1疗法百泽安®(tislelizumab,替雷利珠单抗注射液)联合培美曲塞(pemetrexed)及铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期临床试验达到了主要终点。在一项计划的中期分析中,经独立评审委员会(IRC)评估,与培美曲

  • 百济神州PD-1抗体组合疗法3期临床试验达主要终点

      百济神州14日宣布,其抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗注射液)联合培美曲塞及铂类化疗药物用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验在计划的中期分析中,经独立评审委员会(IRC)评估达到主要终点,即与仅用培美曲塞和铂类药物相比,无进展生存期(PFS)取得了统计显着性的提高。百泽安?与培美曲塞以及铂类药物联合用药的安