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低DNA用量、无扩增的PacBio库技术开发成功

LILAP作为三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100ng,适用于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-25

科研人员开发出低DNA用量、无扩增的PacBio库技术

该研究开发了基于Tn5转座酶的低DNA用量、无扩增、低成本的PacBio建库技术——LILAP。

2024-07-28

Nature子刊:冯峰/程炜团队开发机器学习模型,识别自杀行为风险因素

研究团队开发了一种基于行为学、代谢组学和蛋白组学的机器学习判别模型,用以区分是个体是否发生自杀行为。研究发现基于16种行为学特征的分类模型在区分有无自杀行为上表现出高判别准确性。

2024-07-05

刘毓文/倪泉团队开发基于人工智能的DNA顺式调控元件设计新方法

DREAM兼具超高的元件活性性能预测能力以及良好的生物学可解释性,因此DREAM可以将学习到的增强子的调控语法用于后续的元件设计任务之中。

2024-11-27

Nature子刊:曾朝阳/熊炜/龚朝团队揭示HPV病毒编码circRNA,促进头颈鳞癌免疫逃逸

该研究拓展了HPV在头颈鳞癌发病机制,特别是免疫逃逸分子机制的理解,并为头颈鳞癌的免疫治疗提供了新的靶点和潜在治疗方案。

2024-10-14

Nat Commun丨张勇与阮珏团队合作开发低DNA用量、无扩增的PacBio库技术LILAP

LILAP作为一种三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100 ng,适应于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-16

Lancet Microbe丨杨荣/田国宝/陈小舒团队提出抗生素耐药的可逆性评估方法

该研究阐明在没有多粘菌素抗性选择压力下mcr-1流行率会下降,且可以基于群体遗传学模型估算mcr-1流行率下降的速率。

2024-06-22

Cell子刊:席忠团队等开发患者来源的新型类器官,用于肺癌精准治疗

这项研究表明,PTC模型作为一种全新、无基质胶、可再现肿瘤微环境的临床前模型,在临床肿瘤精准治疗方面表现出巨大潜力。

2024-04-16

Cell子刊:程涛/王祥/李昕团队开发提高CAR-巨噬细胞疗法抗癌效果的新方法

该研究研究提供了可行的方法,能够显著提高人多能干细胞来源的CAR-巨噬细胞(hPSC-CAR-M)的生产及其功能,为将其应用于临床治疗奠定了基础。

2024-05-20

Mol Cancer | 重庆医科大学邓川/曾瀚庆揭示IGF2BP3/SENP1信号轴在AML发展中的关键角色

该研究发现由IGF2BP3鉴定的N6-甲基腺苷修饰的SENP1是急性髓性白血病的一个新的分子标记,它通过de-SUMOylating HDAC2激活AKT信号,从而加速白血病的进展。

2024-06-07