Nat Commun丨张勇与阮珏团队合作开发低DNA用量、无扩增的PacBio建库技术LILAP
来源：生物探索 2024-07-16 13:09
LILAP作为一种三代低DNA输入量的建库方法，在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100 ng，适应于解析小型生物及其内共生体基因组。
中国科学院动物研究所张勇研究组与中国农业科学院深圳农业基因组研究所阮珏研究组在Nature Communications杂志上在线发表了题为Low-input PacBio sequencing generates high-quality individual fly genomes and characterizes mutational processes的论文。该研究开发了一种基于Tn5转座酶的低DNA用量（100 ng）、无扩增、低成本的PacBio建库技术LILAP。团队利用该技术实现了两个单只雄性黑腹果蝇的全基因组测序和高质量组装，同时获得了内共生菌Wolbachia完整基因组，展示出LILAP的应用价值。基因组分析还发现了两个突变特性：复杂转座事件更倾向于发生在non-B DNA序列富集的区域；基因转换（gene conversion）事件使转座子同质化。
首先，LILAP利用Tn5转座酶和发卡结构的PacBio测序接头组成二聚体转座复合物，一步实现DNA片段化和测序接头连接（图1）。所有流程在单个试管内进行，最大限度减少了建库过程中的DNA损失，简化了建库流程。与PacBio公司的标准建库和低DNA扩增建库方法不同 (Genes 2019; Genome Biol 2021)，LILAP无需特殊实验仪器，所有试剂均可在第三方公司购买，建库成本降至每个样品10美元。同时，测序接头内还可添加条形码（barcode），用于多样本混合建库测序(Genome Biol 2010)。
图1. LILAP测序技术原理示意图（Credit:Nature Communications）
研究人员进一步使用黑腹果蝇ISO1品系对该技术进行评估，结果显示两个单只果蝇的读段测序质量中位数达到36（即碱基错误率低于0.02%）。从头组装的基因组N50数值超过6 MB，质量分数(QV)超过60（即碱基错误率低于10-6），保守单拷贝基因（BUSCO）组装覆盖度大于98%，远超已发表工作中单只果蝇基因组的质量。
此外，研究者从基因组组装结果中检测到337个新近产生的结构变异，其中9个复杂结构变异为转座子插入引发序列重复或缺失。这些复杂事件涉及两种转座子：DNA转座子hobo (EMBO J 1986)和LTR逆转座子Jockey (Microbiol Spectr 2015)。研究还发现复杂结构变异插入位点附近富集non-B DNA序列(Trends Genet 2023)，并提出转座插入后继续发生双链断裂，随后易于出错的DNA修复过程发生。
类似于结构变异，三代长读长测序也使成簇的串联单核苷酸多态性（clustered SNP, cSNP）的检测更为精准。两个单只果蝇总检测到1756个SNP位点，54.9%彼此临近，位于1000 bp窗口内。32.5%的cSNP由转座子贡献，在基因组内可找到供体，表明基因转换贡献了cSNP突变产生 (Nature 2023)。进一步的分析结果支持基因转换可在DNA和RNA水平同时发生。
最后，研究人员在全基因组组装结果中发现了内共生微生物Wolbachia pipientis完整基因组，该微生物广泛分布于节肢动物中。研究团队检测了Wolbachia基因组内变异情况，发现了3个新突变，为后续研究共生菌和宿主的互作提供了新的线索。
综上所述，LILAP作为一种三代低DNA输入量的建库方法，在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100 ng，适应于解析小型生物及其内共生体基因组。未来，LILAP可应用于更多场景（图2）：DNA用量受限的小型生物多样性探究及较大物种的体细胞变异分析；果蝇个体水平的全基因组关联分析（GWAS）；宿主-共生体的协同进化研究。
图2. LILAP的潜在应用场景。a) 多样性基因组学及体细胞突变检测。b) 果蝇个体水平的GWAS研究。c) 宿主-共生体解析。（Credit:Nature Communications）
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