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2021宜兴生命健康前沿创新论坛成功举办,多项新政助力宜兴打造一生命科技之城

 4月24日,由宜兴市委市人民政府主办,宜兴市科技局、宜兴市卫健委、宜兴市市监局、阿斯利康、宜兴国际生命科学创新园、转化医学网共同承办的2021宜兴生命健康前沿创新论坛成功举办。

2021-04-25

Cell Research:我国科学家揭示型流感病毒感染可促进新冠病毒感染

2021年4月28日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。截至2021年4月28日,全球已有超过1.48亿例确诊感染病例,312万人死亡(https://origin-coronavirus.jhu.edu/map.html)。目前COVID-19大流行浪潮的结束时间和最终

2021-04-28

渤健药物富马酸二酯肠溶胶囊治疗复发型多发性硬化在华获批

 2021年4月15日,渤健公司(纳斯达克股票代码:BIIB)今日宣布,富马酸二甲酯肠溶胶囊(美国及欧盟注册商品名TECFIDERA®,以下简称富马酸二甲酯)正式获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗复发型多发性硬化。富马酸二甲酯最早于2013年上市,超过10年的临床试验与真实世界数据显示,其拥有确切的安全性和疗效。迄今为止,全球已有超

2021-04-16

研究人员突破纳升液滴精准输送和采样的纤维尖端微控技术

上海交通大学医疗机器人研究院院长杨广中教授于Advanced Science杂志上在线发表论文“Microfluidics at Fiber Tip for Nanoliter Delivery and Sampling”(DOI: 10.1002/advs.202004643)。活检是切取少量活体组织进行病理学检查的常规技术,是众多疾病诊断的黄金标准。液体

2021-04-04

Nat Immunol:糖尿病药物二双胍新用途!它通过抑制CD4 T细胞中的氧化磷酸化来抑制HIV复制

2021年3月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员发现了HIV病毒的一个重要的弱点,并且在临床前实验中证实,一种广泛使用的糖尿病药物二甲双胍似乎能够利用这一弱点。相关研究结果于2021年3月25日在线发表在Nature Immunology期刊上,论文标题为“Multi-omics analyses

2021-03-31

上海公布“五大新城”医疗资源配置,每个新城至少设一家三综合医院

  上海市卫生健康委员会发布了《关于加强新城医疗卫生资源规划配置的方案》(以下简称“方案”),提出每个新城至少设一家三甲综合医院、设置不少于一家发热门诊等要求。到2025年,上海将建成与新城经济和社会发展水平相适应、与居民健康需求相匹配的整合型、智慧化、高品质医疗卫生服务体系。此前(2021年3月2日),上海市人民政府印发《关于本市“十四

2021-03-08

双胍或会影响2型糖尿病女性患者的乳腺癌风险!

2021年2月24日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,发表在国际杂志Annals of Oncology上的两篇研究报告中,来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过研究发现,二甲双胍或会影响2型糖尿病女性患者患乳腺癌的风险。在一项针对44541名女性的研究中,研究者发现,从总体上来讲,2型糖尿病和个体患乳腺癌风险之间似乎并无关联,这或许是因为研究中大部

2021-02-23

NMPA:修订巯咪唑制剂说明书 不良反应、禁忌多项内容

  为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对甲巯咪唑制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下:一、本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照甲巯咪唑制剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2021年5月3日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当

2021-02-10

同宜全球首款双靶向-配体药物偶联新药进入Ib期临床研究,国内14家三医院启动患者入组

  近日,同宜医药(苏州)有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。目前,2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创(First in class)新药,BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明

2021-02-05

华领医药成功完成III期注册临床研究 公布多扎格列艾汀与二双胍联合用药临床试验DAWN研究(HMM0302)的52周结果

 2020年12月18日,中国,上海 华领医药(「公司」,香港联交所股份代号:2552.HK)今天宣布其第二项III期注册临床研究DAWN(黎明研究,也称HMM0302)28周安全评估阶段的核心结果。 ü  在超过1200例中国患者中,成功完成两项53周III期注册临床研究。在新冠疫情全球大流行情况下,DAW

2020-12-18