里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
2025-05-17
全球顶尖专家齐聚，共探CGT前沿突破与商业化未来！
触界生物主办的CGCS 2025-第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会预计将云集250+全球顶级发言嘉宾，200+主流展商，力争为行业注入更多生机与活力。
2025-04-01
Int J Nanomedicine：开发出融合神经干细胞外泌体与羟丙基甲基纤维素的可注射水凝胶，为脑卒中后神经修复按下“加速键”
研究制备了含神经干细胞外泌体和羟丙基甲基纤维素的水凝胶，发现其能持续释放外泌体，促进脑卒中后血管生成和神经再生，改善神经功能，为缺血性脑卒中治疗提供了新策略。
2025-03-07
Nature Medicine：百年谜题新突破——破解阿尔茨海默病tau蛋白的"黑化密码"
Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。
2025-02-13
南京大学团队发现，癌细胞“黑化”中性粒细胞，压制骨转移灶T细胞抗癌能力
只要阻断DKK1，就可以促进中性粒细胞成熟，从而改善免疫微环境，诱导骨转移灶缩小，并增强多种骨转移小鼠模型对免疫治疗的反应。
2025-08-21
Cancer Discov：个性化抗癌疫苗在I期临床试验中展现出巨大希望
随着个性化医疗的不断发展，PGV001的出现为癌症治疗带来了新的希望。这种疫苗不仅能够针对患者个体的癌症特征进行治疗，还可能通过激活免疫系统来预防癌症的复发。
2025-03-26
