里程碑突破：首款个性化碱基编辑疗法，成功治疗罕见遗传病，整个开发过程仅6个月
近日，费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法，并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。
2025-05-17
Int J Nanomedicine：开发出融合神经干细胞外泌体与羟丙基甲基纤维素的可注射水凝胶，为脑卒中后神经修复按下“加速键”
研究制备了含神经干细胞外泌体和羟丙基甲基纤维素的水凝胶，发现其能持续释放外泌体，促进脑卒中后血管生成和神经再生，改善神经功能，为缺血性脑卒中治疗提供了新策略。
2025-03-07
Nature Medicine：百年谜题新突破——破解阿尔茨海默病tau蛋白的"黑化密码"
Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。
2025-02-13
Nat Genet：在人体中发现一种新的脂肪细胞亚型，有可能推进个性化的肥胖治疗
这项研究使用了绘制RNA分子的创新技术。这种技术基于将独特的单细胞特异性“条形码”附着到源自每个细胞的RNA分子上。
2025-02-24
