Biospain 2016有望吸引更多美国企业和机构参会
马德里2016年9月5日电 /美通社/ -- 第八届国际生物科技大会 Biospain 2016 将于9月28日至30日在巴拉卡尔多毕尔巴鄂展览中心举行，本届大会由西班牙生物产业协会 (ASEBIO) 和巴斯克政府经济发展机构
中国强生发布《2015年在华企业公民与可持续发展报告》
-践行企业社会责任，支持打造健康社会 上海2016年9月1日电 /美通社/ -- 全球医疗保健行业的领先企业 -- 强生公司日前发布了《2015年强生在华企业公民与可持续发展报告》（以下称《报告》
TUV南德受北京食药监局委托进行医疗器械企业生产规范检查
-150年国际权威检测认证机构助力医疗产业健康发展 北京2016年8月16日电 /美通社/ -- 近期，北京市食品药品监督管理局（以下简称“北京食药监局”）为顺利开
全球10大制药企业加入了一个新家伙
8月2日，以色列制药企业Teva和美国药企艾尔建Allergan宣布双方之间的并购交易完成。Teva以405亿美元收购Allergan旗下非专利药业务，其中包含给Allergan的现金334亿美元。据悉，Teva为了达成对Allergan的并购，出售了
CFDA开展药品生产工艺核对工作的公告
2016年8月9日，CFDA在其官网发布关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿），一石激起千层浪。业内普遍认为，始于去年7月22日针对药企进行的临床试验自查核查风暴是监管趋严的发端，之后又出台仿制药一致性
上海尝鲜药品上市许可人制度 节省企业1/3开发费用
上海允许药品研发机构、科研人员作为药品注册申请人，提交药品上市申请。专家认为，研发环节首先受益，收益机制的变化将极大激发上海药品研发力量的潜力。
药明康德集团企业合全药业第三次通过美国FDA审计
上海2016年8月15日电 /美通社/ -- 药明康德集团企业合全药业今日宣布，公司位于上海金山的生产基地近日“零缺陷”通过美国FDA的GMP及新药批准前审计，这也是合全药业金山基地第三次通过美国FDA审计。 合全药
【NIFDC文件】：NGS检测试剂生产应获得《医疗器械生产许可证》
为加强第二代测序技术检测试剂的规范和指导，进一步保证和提高相关产品的质量，8月8日，中国食品药品检定研究院（中检院）组织制定了《第二代测序技术检测试剂质量评价通用技术指导原则》（下称《指导原则》）。该文
勃林格殷格翰将为北海康成生产食管鳞状细胞癌抑制抗体CAN-017
上海2016年8月12日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与北海康成（北京）医药科技有限公司今日共同宣布，双方已经签署了一项关于 CAN-017的生产协议。CAN-017是一种用于治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的 ErbB3（HER3）