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罗氏放弃一款SHP2变构抑制剂

RLY-1971于2020年2月5日进入临床阶段,目前正在非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌等实体瘤中开展I期临床试验。尚未有相关临床结果披露。

2024-07-19

礼来胰岛素周制剂两项III期研究成功

结果显示,efsitora alfa的降糖效果非劣效于甘精胰岛素和德谷胰岛素。

2024-09-07

工程化益生菌制剂治疗溃疡性结肠炎方面获进展

鉴于临床UC发病情况的复杂性,该研究构建了多种小鼠模型,通过结肠长度、炎症细胞比例、炎症因子水平等多维度证明了Se-fLac能够改善UC的症状且治疗效果优于临床药物。

2024-09-11

PARP抑制剂杀死癌细胞的机制,我们搞错了

结果表明,PARP抑制剂是通过抑制PARP1的活性诱发转录-复制冲突,进而导致DNA损伤,而与PARPs的被捕获无关,因为敲除PARP之后,它们就无法被DNA捕获,也就不可能由此导致复制叉受损。

2024-07-23

全球首个胰岛素周制剂在欧盟获批上市

Icodec是一种长效基础胰岛素类似物,该分子降低了对胰岛素受体的亲和力,同时引入脂肪酰基修饰,从而获得了长达196小时的半衰期。

2024-05-26

FDA批准首款IDH1/2抑制剂上市,治疗胶质瘤

该研究纳入了331例有残留病变或复发的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤,旨在评估vorasidenib单药治疗残留或复发性IDH突变低级别胶质瘤患者的疗效和安全性。

2024-08-10

Science:新研究揭示mIDH1抑制剂激活抗肿瘤免疫反应机制

cGAS 可检测逆转录病毒,并启动一系列细胞事件,最终产生干扰素和其他细胞因子,引发抗病毒免疫反应。这表明沉默cGAS通路是IDH1突变肿瘤逃避免疫检测的一种方法。

2024-07-17

CCR4抑制剂终止开发,RAPT股价大跌42%

这两项临床试验于2024年2月被FDA暂停,原因是在治疗AD试验中有一名患者出现严重的肝衰竭不良事件,需要进行移植。

2024-05-15

礼来小分子抑制剂再获FDA加速批准

名为LIBRETTO-121的临床试验评估了Reztevmo在儿童和青少年患者中的疗效,该试验是一项国际性、单臂、多队列研究。

2024-06-05