治疗侵袭性淋巴瘤 FDA加速批准“first-in-class”口服疗法
今日,Karyopharm Therapeutics宣布,美国FDA已经加速批准了该公司的“first-in-class”口服选择性核输出蛋白抑制剂(SINE)Xpovio(selinexor)扩展适应症,用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。这些患者至少接受过两种系统治疗。这一适应症的加速批准是基于患者的缓解率数据。D
2020-06-23
Epizyme表观遗传学药物Tazverik获美国FDA批准新适应症:滤泡性淋巴瘤(FL)!
Tazverik是FDA批准的第一个EZH2抑制剂,之前已被批准治疗上皮样肉瘤(ES)。
2020-06-19
Lancet Oncol:治疗淋巴瘤的新方法
淋巴瘤是一种由淋巴细胞(一种白细胞)发展而来的血液癌症,它具有许多子类型,其中被称为血管内大B细胞淋巴瘤(IVLBCL)的罕见亚型尤其难以准确诊断,因为这种类型的癌细胞是生长于小血管内而不是在淋巴结中,并且没有明显的淋巴结肿大现象。
2020-05-31
Med: 研究揭示人类与小鼠的淋巴管功能相似
在一项国际性研究中,乌普萨拉大学的研究人员在单细胞水平检测了小鼠与人类的淋巴管与淋巴结组织。该结果最终可能有助于科学家发现增强针对病毒和癌症的免疫系统的新方法。他们的工作已发表在《Frontiers of Cardiovascular Research》杂志上。
2020-05-06
吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)完全缓解率高达80%
在中国,Yescarta正在接受国家药监局(NMPA)的优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
2020-05-30
重新定义淋巴瘤一线治疗!武田CD30靶向药Adcetris获欧盟批准,治疗系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)!
Adcetris是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。
2020-05-15
淋巴瘤(cHL)免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)头对头III期试验疗效击败武田Adcetris(安适利)!
在中国,Adcetris(安适利)于最近获批上市,治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者。
2020-05-19
重新定义淋巴瘤治疗!武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,维布妥昔单抗)获中国正式批准!
Adcetris已批准6个成人适应症,该药是一种靶向CD30的抗体药物偶联物(ADC),已成为CD30阳性淋巴瘤的基础护理药物!
2020-05-16