肿瘤浸润淋巴细胞疗法将递交上市申请，Iovance股价腰斩
2021年5月，Iovance再次收到FDA要求提供lifileucel药效分析额外数据的回复函，以确保每一批TIL产品符合标准。
2022-06-01
诺华Kymriah治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）：5年生存率55%!
Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗，显著改善该患者群体的预后，并显示出持久缓解和一致的安全性。
2022-06-14
吉利德Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)：各个亚组中均优于实施近30年的现行标准护理!
2022年4月，Yescarta获批成为第一个用于复发或难治性LBCL初始治疗的CAR-T细胞疗法，标志着近30年来首个优于标准护理的疗法。
2022-06-13
欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
2022-06-09
高危经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗！CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!
在高危cHL儿童和年轻成人中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
2022-06-08
基石药业在2022年ASCO年会以口头报告形式公布择捷美®治疗结外NK/T细胞淋巴瘤最新研究数据
公开资料显示，基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交择捷美®针对R/R ENKTL适应症的新药上市申请
2022-06-04
罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴瘤(DLBCL)：完全缓解率39.4%!
glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（恶性B细胞表面的CD20，T细胞表面的CD3）来发挥作用。
2022-05-30
