Nat Aging：科学家发现开发新型阿尔兹海默病的潜在靶点
来自香港科技大学等机构的科学家们通过研究发现，大脑中免疫细胞上名为VCAM1的细胞表面蛋白或能作为阿尔兹海默病的一种治疗性靶点，其或有望帮助开发抵御这种疾病的新型疗法。
EMBO Reports：章海兵团队等揭示T细胞免疫稳态与衰老的作用关系
中国科学院上海营养与健康研究所章海兵课题组等在 EMBO Reports 期刊发表了题为：Excessive apoptosis of Rip1-deficient T cells leads to
Alzheimers Dement：新研究揭示晚发性阿尔茨海默病与血脑屏障之间的新联系
全基因组关联研究已将 EphA1 基因变异与阿尔茨海默病联系起来，其中一个特定的基因变异---P460L---与晚发性阿尔茨海默病的风险增加有关。
Adv Sci：黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管
该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉，这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。
NEJM：发表有助于阿尔茨海默病早诊早治的生物标志物
这是我国首次针对中老年人开展的大样本、长周期、重复脑脊液测量和脑影像学检查的AD诊断前标志物纵向队列研究，并在随访过程中对参与者的认知状况进行了综合评估。
Cell子刊：这种真菌感染，会导致大脑阿尔海默病样变化
论文通讯作者 David Corry 教授表示，这项研究有望为阿尔茨海默病的发展提供一个重要的新拼图。目前的理解认为，阿尔茨海默病主要是由于大脑中有毒的β-淀粉样蛋白（Aβ）样多肽的积累导致神经变性
ADTRCI：科学家揭示阿尔兹海默病中tau蛋白缠结发生的根源
来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，一种实验性药物或能减少tau蛋白的毒性改变，这种tau蛋白已知会损伤阿尔兹海默病患者的大脑神经元的功能。
标价20亿美元，仿制药巨头Teva正考虑出售API业务部门
尽管 Teva 将仿制药纳入其“四管齐下”的战略中，但该业务似乎正在被逐渐淡化。该公司表示，希望通过将重点转移到“高价值机会”上来“维持”其仿制药部门，比如药物组合和长效注射剂等。
BRAIN：上海市东方医院团队发现阿尔茨海默病相关突触丢失新靶点！
这项研究揭示了一个AD的新分子机制，提示Maf1可能是早期AD的潜在治疗靶点，研究人员指出，对突触功能障碍的进一步研究可能会为AD早期干预和治疗开辟新的思路和方向。
Nat Commun：毒性的RNA短链可杀死脑细胞，有可能导致阿尔茨海默病产生
阿尔茨海默病会导致脑细胞大量丢失，预计到 2023 年，美国将有约 670 万阿尔茨海默病患者。但人们对导致神经元死亡的事件知之甚少。