礼来度拉糖肽说明书更新，成为首个“预防+治疗” 2型糖尿病患者主要心血管不良事件
6月1日，礼来中国宣布GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽）说明书更新获国家药品监督管理局批准。
中国NMOSD患者综合社会调查白皮书正式发布，亚洲人群更易感，且无药可救
5月24日，由中国罕见病联盟指导，北京病痛挑战公益基金会主办，罗氏制药中国支持的世界首个“NMOSD患者关爱日”活动在京举行，会上还发布了首个《中国NMOSD患者综合社会调查白皮书》（以下简称《白皮书》）。同时，北京病痛挑战基金会联合NMO之家、NMO上海之家、北京白求恩公益基金会NMO关爱家园等合作伙伴，共同宣布将每年5月25日定为“NMOSD患者关爱日”
卡波西肉瘤(KS)重磅：20年来唯一口服、首个新药，百时美施贵宝Pomalyst(泊马度胺)获美国批准！
Pomalyst是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，用于治疗：艾滋病(AIDS)相关KS患者、HIV阴性KS患者。
抗体调查显示大量的冠状病毒感染可能是不可靠的
2020年5月2日讯 /生物谷BIOON /——对广大公众进行调查，寻找新的冠状病毒抗体，有望显示未确诊的感染有多普遍，这种病毒有多致命，以及是否有足够多的人对缓解社会距离产生了免疫力。但第一批结果产生的争议却更多。来自德国、荷兰和美国几个地方的调查结果发现，任何地方都有2%到30%的特定人群已经感染了这种病毒。这些数字表明，确诊的COVID-19病例比许多人
礼来GLP-1受体激动剂Trulicity(度拉糖肽)高剂量III期临床获得成功！
今年2月，Trulicity获批新适应症：成为首个在有/无心血管疾病的2型糖尿病患者中显著降低心血管事件(MACE)风险的降糖药。
扬子江泊马度胺胶囊仿制药申请再获2项临床默示许可
近日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示，扬子江药业提交的泊马度胺胶囊3类仿制药申请获得了2项临床默示许可，适应症为"与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨髓瘤患者。"多发性骨髓瘤治疗领域的重磅免疫调节剂在体内，泊马度胺具有多种作用机制，既能增强T细胞和自然杀伤（NK
EJPC：7年10万多人追踪调查结果 经常喝茶的人会更加长寿！
2020年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一篇发表在国际杂志European Journal of Preventive Cardiology上的研究报告中，来自中国医学科学院等机构的科学家们通过研究发现，每周至少喝三次茶或能帮助人们延年益寿。研究者表示，习惯性喝茶与心血管疾病和全因死亡风险降低直接相关，对于绿茶和长期习惯喝茶的人群而言，有益
百度“问医生”再次扩大免费范畴：新增温州、重庆等10个全免费城市
防疫攻坚战仍在继续，为缓解疫区医护重负，2月10日，百度“问医生”再次扩大全免范围，针对温州、重庆、长沙、信阳、南昌、杭州、宁波、台州、南阳、驻马店10个疫情严重城市，提供覆盖全科室病症的7*24小时免费咨询服务，用户在百度App搜索“问医生”即可看到咨询入口，十分方便。据了解，这是百度自扩大湖北地区“问医生”免费咨询科室后的再次惠民举动，旨在帮助更多一线医护人员降低负荷，通过线上咨询初筛新冠肺炎
美格基因:低滴度新型冠状病毒样品的强化NGS技术助力轻症病例检测
摘要：针对新型冠状病毒潜伏期和轻症病例，尤其是上呼吸道低滴度病毒的样品，经典的宏转录组测序方法仅能得到非常少的病毒序列。美格基因快速研发了针对新型冠状病毒高通量测序的优化技术（强化NGS技术）方案，可极显着地增加测序结果中目标病毒序列的占比，甚至可达到50%以上，部分样本可获得超过90%完整度的基因组。本项技术（强化NGS技术）不仅有助于疑似病例的筛查，更为
相似度96%！武汉病毒所发文称新型冠状病毒或来源于蝙蝠
1月23日，中国科学院武汉病毒研究所石正丽团队在bioRxiv预印版平台上发表文章，报道了武汉新型冠状病毒nCoV-2019。研究发现，新型冠状病毒与一种蝙蝠中的冠状病毒的序列一致性高达96%。2003年，非典（SARS）爆发之后，很多急性呼吸综合征相关的冠状病毒（SARSr－CoV）在其天然宿主——蝙蝠中被发现。以往研究表明其中一些SARSr－CoV具有感染人的潜力。在该篇文章中，石正丽团队报道