FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰它西普(商品名:泰爱®)在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
荣昌生物泰它西普再获重磅认定,针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
拜耳维泰凯®亮相进博会,多方合力探索中国特色“泛肿瘤精准治疗”创新模式
近年来,精准医疗取得了飞速的进步,正引领癌症治疗模式的转变。维泰凯®的到来开启了中国泛肿瘤靶向治疗的时代,如何在临床中发现适合的患者并使其从中获益成为亟待解决的问题。
2022-11-08
史赛克中国与海泰新光宣布达成战略合作,为中国打造领先的内窥镜技术与解决方案
支持医疗创新的加速发展及其患者可及性是史赛克和海泰新光的共同愿景,助力实现在全球范围内改善医疗健康的使命。
2022-11-07
荣昌生物泰它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验
作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。
2022-10-17
美国FDA批准Vemlidy(富马酸丙酚替诺福韦,TAF):用于治疗12岁-18岁乙肝患者!
在中国,Vemlidy(TAF)于2018年11月获批上市,是中国市场十年来第一款获批治疗乙肝的新型口服方案,肾脏和骨骼安全实验室参数相较Viread(富马酸替诺福韦酯,TDF)大幅改善。
2022-11-04
诺和诺德计划投入2亿美元,开发首个生命科学领域量子计算机
近年来,大型制药公司越来越看重人工智能和机器学习在新药研发中的应用潜力,而如今,诺和诺德(Novo Nordisk)更进一步,计划投入2亿美元,以创建一台运行速度超过享有任何设备的量子计算机。 图
2022-09-26