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Cell Rep:降低炎症的特殊分子或能提供治疗人类动脉粥样硬化的新靶点

研究人员开发了一种新型疗法,即ITA共轭脂质纳米颗粒,这种新型疗法能促使ITA在斑块和骨髓中积累,并在这些位置中减少炎症且能模拟LCLFD所带来的有益效应,并不需要剧烈的生活方式改变。

2024-11-28

医克生物公布艾滋病治疗性核酸疫苗一期临床试验取得积极结果

旨在实现无须 ART 控制病毒的免疫疗法取得令人鼓舞成果,迈向功能性治愈艾滋病毒感染的重要一步

2024-11-13

Ang Chem Int Ed:科学家开发出新一代神经元标签技术 有望解锁人类退行性大脑疾病发生的奥秘

本研究展示的NeuM技术在神经元膜内的稳定整合,有力促进了对神经元的长期监测和复杂神经元结构的可视化研究,为神经科学领域的深度探索开辟了新的路径。

2024-04-23

Nature子刊:神经退行性疾病中WIPI4缺失导致不依赖自噬的铁死亡

在这项最新研究中,研究团队通过体外细胞实验和体内动物模型实验发现,WIPI4蛋白缺失导致的铁死亡是不依赖于自噬的,这是一种以前没有被考虑过的可能性。

2024-03-17

AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法

GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。

2024-08-06

多发性硬化症和视神经脊髓炎谱系疾病治疗药物,迎来超长期疗效和安全性研究数据

作为导致青壮年中枢神经系统炎症和神经退行性损伤的主要原因之一,脱髓鞘疾病的病理特征非常明显,主要是包裹中枢神经系统轴突的髓鞘或少突胶质细胞受损。

2024-01-10

默沙东PD-1抑制剂再获FDA批准,一线治疗晚期癌症

2024-06-18,FDA批准默沙东(MSD)PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与卡铂和紫杉醇联用,随后单药Keytruda治疗,用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。

2024-06-27

ASO新药治疗遗传性水肿多项III期研究积极,即将申报上市

HAE是一种危及生命的罕见遗传性疾病,会导致包括手、脚、生殖器、胃、面部/喉咙等身体各个部位发生严重肿胀的反复发作。

2024-06-06

Cell:新的个人化mRNA疫苗有望治疗胶质母细胞瘤

胶质母细胞瘤是最具破坏性的癌症之一,中位生存期约为15个月。目前的治疗标准包括手术、放疗和一些化疗组合。

2024-05-19

Nature Methods | 革新癌症治疗:EpiChem技术揭示药物与染色质结合的单细胞层面机制

EpiChem为在单细胞水平上解析小分子药物与基因组相互作用及其表观基因组状态提供了一种独特的方法。这一技术的潜在应用范围广泛,从药物开发到理解细胞异质性,都具有重要意义。

2024-07-24