《新药、新洞见》系列报告：首篇聚焦罕见病药物开发成功四大策略
《推进罕见病药物开发》报告使生物制药行业能够更好地应对与药物开发相关的挑战，同时保持对罕见病患者需求的敏锐和一致的关注。
2023-03-02
创新单片双药HIV治疗药物多伟托稳定转换适应症首张医保处方落地
多伟托稳定转换适应症首张医保处方在我院开出，这意味着更多处于不同治疗阶段的HIV感染者都有机会从创新疗法中获益，拥抱更有质量的简单生活。
2023-03-01
The Lancet：对患者进行基因分析或能降低高达30%的不良药物反应
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，如果药物是根据患者机体的基因所定制的话，那么患者所经历的严重副作用就会降低30%，相关研究结果表明，在药物疗法之前进行遗传学分析或能明显减少患者的痛苦和
2023-02-22
核药领域再传捷报，远大医药全球创新RDC药物ITM-11国内IND获受理
ITM-11目前已获美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药资格，针对GEP-NETs适应症，ITM-11对比依维莫司(Everoliumus)的临床研究在海外已进入III期临床。
2023-02-26
Cell Stem Cell：小分子药物rebecsinib或能逆转ADAR1所诱导的癌症干细胞克隆能力
一种名为rebecsinib的晚期临床前小分子抑制剂或能通过一种名为ADAR1 p150的炎症诱导蛋白异构体来逆转恶性超级编辑作用。
2023-02-27
JCI：新研究鉴定出一种用于开发抗高血压药物的潜在靶标
在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员确定了一种可在体内引起高血压的遗传缺陷，可作为一种用于开发抗高血压药物的潜在靶标。
2023-02-22
JCI：聂晶/韩为东/陈河兵等解析表观遗传药物增强PD-1抑制剂抗肿瘤作用机制
PD-1阻断治疗后JunD下调可损害T细胞的长期抗瘤活性，而地西他滨联合方案通过维持AP-1/JunD通路的活性而增强CD8+ 耗竭前体T细胞的扩增与效应功能，进而产生高效、持久抗肿瘤免疫反应性
2023-03-04
为新一代ADC药物奠定基础，刘涛/杨兴团队开发蛋白质多功能修饰平台
该工作开发了一套双功能非天然氨基酸位点特异性引入到蛋白质，进而实现蛋白质多功能修饰的平台，可以轻松获得高产量的蛋白质双偶联物和多偶联物。
2023-02-27
Clin Cancer Res：新型药物组合或有望有效治疗人类急性髓性白血病
来自纪念斯隆凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的组合性疗法或有望帮助治疗AML患者。
2023-02-21