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  • Nat Biomed Eng:深度剖析!基于CRISPR–Cas13的新技术有望简单快速检测肾脏移植患者的感染风险和排斥反应!

    2020年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上题为“A CRISPR-based assay for the detection of opportunistic infections post-transplantation and for the monitorin

  • 钟南山团队:咽漱液用于新冠病毒核酸检测准确率高于鼻拭子

      中国工程院院士钟南山团队在新冠病毒核酸检测方面的研究有新进展。广州呼吸健康研究院22日称,《临床流行病》杂志(Clinical Infectious Disease)刊登一项由广州医科大学附属第一医院、呼吸疾病国家临床研究中心、广州呼吸健康研究院副院长李时悦及该院主任医师叶枫团队研究的结果,本研究首次开发咽漱液样本用于新型冠状病毒核酸

  • J biotech:早期检测败血症的里程碑发现

    在最近一项研究中,来自 格拉茨大学计算生物技术研究所的研究人员开发出了一种突破性的方法:利用内源性信号(生物标志物),可以在第一个临床症状出现前两到三天就能准确地诊断出败血症。基于这种方法的检测,可以显著提高败血症患者的生存几率,并降低败血症患者的不良副作用。目前,研究人员已经在《Journal of Biotechnology》杂志上发表了两篇论文 "Ev

  • Neuro Oncology:AI技术帮助脑癌患者早期检测

    近日,来自美国西南大学的一项新研究显示,通过人工智能手段,医生们只需检查大脑的三维图像,就能识别出胶质瘤肿瘤中的特定基因突变,准确率超过97%。这样的技术有可能代替目前常见的预处理手术的做法,即通过抽取胶质瘤样本并进行分析来选择合适的治疗方法。

  • 新冠疫情:255万!美国FDA批准第一款在家采集样本的检测产品,定价119美元,采样更舒适安全!

    2020年04月22日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月22日12时,全球累计确诊超过255万例,国外累计确诊超过247万例、死亡超过17.3万例。美国累计确诊81.9万例,死亡4.5万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/疗法用于重

  • ACS Nano:新型COVID-19测试方法可快速准确地检测SARS-CoV-2病毒

    2020年4月19日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。数以百万计的人已经测试过这种新型冠状病毒,大多数情况下使用的是依赖于聚合酶链反应(PCR)的试剂盒。这种敏感的方法可从患者拭子中扩增SARS-CoV-2 RNA,以便可以检测到极少量的病

  • Nat Biomed Eng:有意思!科学家有望开发出一种能检测多种人类疾病的新型“智能马桶”!

    2020年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中,来自斯坦福大学医学中心等机构的科学家们通过研究有望开发一种特殊的“智能马桶”来监测人群疾病的迹象。研究者表示,这是一款智能马桶,其并不像我们可以自己掀开马桶盖使用的那种马桶,这种马桶安装有一种高端技术,其能检测

  • 血清抗体检测是终结COVID-19疫情封锁的关键吗?

    2020年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --针对COVID-19的流行,血清学检测或许是打开全面紧闭大门的钥匙,其能准确显示到底谁感染了COVID-19,以及哪些人能够安全返回到工作岗位上。法国卫生部长Olivier Veran表示,全世界的每个人都在等待血清学的检测结果。如今全球的科学家们都正在关注完善测试的方法,血清学检测能够测定患者血液中针对病

  • FDA批准了美国第一个检测冠状病毒的抗体测试

    2020年4月16日讯 /生物谷BIOON /——抗体测试可以帮助识别已经患有COVID-19的人。根据一份授权委托书,美国食品和药物管理局(FDA)批准了美国第一个检测冠状病毒抗体的测试。广泛的抗体测试可以用来确定在人群中有多少人感染了病毒并可能有了免疫力。到目前为止,在美国进行的所有冠状病毒检测都是为了找到病毒本身的碎片。这种检测方法使用一种叫PCR的方

  • FDA批准首个COVID-19唾液检测产品

    4月13日,Rutgers研究所旗下RUCDR Infinite Biologics及其合作者获得美国FDA紧急使用授权(EUA),可进行新型冠状病毒唾液检测。这是首个获得FDA批准用于COVID-19的唾液检测服务,其将比目前的鼻和咽拭子检测方法用于更广泛的人群筛查。据悉,这种新型唾液收集检测方法由RUCDR与Spectrum Solutions和Accu