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  • 英国新冠便捷检测装置:90分钟出结果 实测准确度高

    英国帝国理工学院日前发布公报说,该校研究人员领衔的团队开发的一种小型新冠病毒检测装置,可在无实验室设施的情况下90分钟内完成检测,且已在实际检测中显示出较高的准确性。公报介绍,这种检测装置体积不大,比普通手机还小一些,可在病床边直接使用。检测时,人们只需将采集到的鼻拭子样本放入装置中,装置便会分析样本中是否存在新冠病毒遗传物质,90分钟内即可得出结果。相比之

  • NEJM:COVID19快速检测有望提升准确度

    自从COVID-19大流行开始以来,麻省理工学院以及哈佛大学的研究人员,以及致力于开发基于CRISPR的COVID-19诊断程序,该程序可以在30分钟到一个小时内产生结果,其准确性与现在使用的标准PCR诊断程序相似。

  • NEJM:张锋团队发布简易CRISPR新冠检测2.0版 提高检测灵敏度

     今日,Broad研究所的著名学者张锋教授和合作伙伴一起,公布了他们进一步改良的基于CRISPR技术的新冠病毒简易检测流程。这一流程被称为STOPCovid.V2,此前,张锋团队和其合作伙伴已经公布了称为STOPCovid的简易新冠病毒检测流程,这一流程不需要从患者样本中纯化RNA,并且将检测新冠病毒所需的化学反应步骤在一个试管中完成。2.0版的S

  • 为肺癌患者进行基因检测使用液体活检应该注意哪些问题?

    随着靶向疗法和癌症免疫疗法的兴起,在接受治疗之前对肿瘤进行基因检测正变得越来越重要。以非小细胞肺癌(NSCLC)为例,目前已经有十多种靶向疗法获批治疗晚期NSCLC患者,而且了解患者是否携带EGFR和ALK基因变异也成为判断他们是否适合接受免疫检查点抑制剂疗法的重要因素之一。治疗指南推荐将对NSCLC患者的肿瘤进行基因检测作为治疗决策的一部分。检验患者血液中

  • Communications Biology:新研究开发出卵巢癌的快速检测手段

    CA125抗原是一种在女性生殖道组织中发现的跨膜糖蛋白,通常用于检测卵巢癌,但在识别早期癌症方面效果不佳。当CA125检测与靶向肿瘤中异常糖结构的组合时,癌症识别特异性可以得到显著改善。

  • 万泰生物新冠检测产品获FDA紧急使用授权和印度卫生部进口许可证

    9月10日,万泰生物发布公告称,公司新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(英文名称Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kit)于近日获得美国食品药品监督管理局(英文全称“Food And Drug Administration”,以下简称“FDA”)签发的紧急使用授权(简称“EUA”,英文全称“Emergenc

  • Nat Med:遗传检测预测药物的肝脏毒性

    根据最近发表在《Nature Medicine》杂志上的一项研究,研究者们确定了一个“多基因风险评分”,该评分显示了一种药物(无论是批准的药物还是实验性药物)构成药物性肝损伤(DILI)的风险。

  • 英国将开展唾液样本检测新冠病毒技术第二阶段试用项目

    英国南安普敦大学日前表示,一种基于唾液样本的快捷新冠病毒检测技术近日将在南安普敦市多所学校开展第二阶段试验性应用,以进一步验证这种检测技术的可靠性。受试者只需自行把唾液样本存储在采样容器中,放在指定地点,或等待专人上门收集。实验室将分析这些唾液样本,受试者可在48小时内获得新冠病毒检测结果。这个项目获得英国政府支持,由南安普敦大学等机构主导开展。在此前的第一

  • 可床旁检测 15分钟出结果!罗氏COVID-19抗原检测产品欧洲上市

     罗氏近日宣布,将于9月底在接受CE标志的市场推出新型冠状病毒快速抗原检测产品SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test。此外,该公司还打算向美国FDA申请紧急使用授权(EUA)。这款快速抗原检测产品可用于有症状和无症状COVID-19患者的床旁护理,这有助于医疗保健专业人员在疑似携带SARS-CoV-2病毒的个体中快速识别SARS

  • 国务院联防联控机制印发《进一步推进新冠病毒核酸检测能力建设工作方案》

     日前,国务院联防联控机制印发《进一步推进新冠病毒核酸检测能力建设工作方案》(以下简称《方案》)。《方案》指出,及时开展核酸检测是落实“四早”要求的关键措施,也是做好常态化精准防控的基础和前提。党中央、国务院多次对提高新冠病毒核酸检测能力作出部署。各地要高度重视,应对新冠肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指挥部)要加强组织领导,统筹推进核酸检测能力建