国内首款新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动III期临床
12月3日，中科院微生物所与智飞生物联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，在完成I/II期临床试验基础上，近日已启动III期临床试验准备工作。新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗III期临床试验将在18周岁及以上人群中开展，采取随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验，全球共计划招募2.9万人。目前，中科院微生物所和智飞生物正积极推动该疫苗在乌兹别克斯坦
非典型的转亚硝基化级联反应导致阿尔茨海默病中的突触丢失
2020年12月8日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病影响了全球约5000万人。在一项新的针对阿尔茨海默病的研究中，来自美国斯克里普斯研究所等研究机构的研究人员揭示了大脑中一个以前不为人知的导致突触破坏的生化级联反应，其中突触是负责记忆和认知的神经细胞之间建立的连接。这些研究结果为发现治疗阿尔茨海默病的药物提供了一个新的角度。相关研究结果于2020年1
Nat Procotols：科学家们揭示肿瘤3D亚细胞结构
在最近一项研究中，弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）的研究人员开发了一种新的成像技术，该技术可以在3D模式下同时可视化多种组织类型，从而提供迄今对癌症等病症最全面的观察。
研究发现新亚骨架类型二萜生物碱
近日，中国科学院新疆理化技术研究所民族药研究创新团队研究员阿吉艾克拜尔·艾萨课题组从新疆分布的牛扁全草中发现7个新化合物（1-7）。其中，化合物Barpuberudine (1)是新骨架类型C20-二萜生物碱，化合物barpubenines A(6)和B(7)是重排型C18-二萜生物碱。通过HR-ESI-MS、1D和2D NMR等波谱数据分析，确定了新化合物
内蒙古满洲里两例病例样本病毒基因测序结果公布
11月26日，内蒙古自治区新冠肺炎疫情防控指挥部召开新闻发布会，通报了满洲里市包某某、孙某某两例病例基因测序的结果。在确诊了包某某、孙某某为本土病例后，内蒙古自治区综合疾病预防控制中心专家到呼伦贝尔市疾病预防控制中心开展基因测序，对确诊包某某和孙某某两例病例进行基因测序，全基因组测序结果显示，本次内蒙古满洲里市的病例新冠病毒属于L基因型欧洲家系分支I（B.1
“进”无止境，与“网”同行：生物梅里埃与全国细菌耐药监测网签署框架合作协议
11月5日，第三届中国国际进口博览会在上海正式召开。全球体外诊断领域领导者生物梅里埃首次亮相进博会并与国家卫生健康委合理用药专家委员会（下称“合理用药专委会”）签署发展建设框架合作协议。双方将在全国细菌耐药监测网组织的学术交流、临床微生物专业培训、信息化建设等多个领域开展合作，不断提升中国细菌耐药监测技术水平和能力，助力抗菌药物合理应用。法国驻华大使Laur
法布里病新药！Protalix/凯西长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa审查周期延长！
pegunigalsidase alfa是长效重组聚乙二醇化交联α-半乳糖苷酶A，半衰期约80小时。
亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575首个欧洲临床试验启动
11月25日，亚盛医药宣布，在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期临床研究（编号： APG2575CU101；EudraCT注册号： 2020-002736-73），已在乌克兰完成首例患者给药。这是亚盛医药在欧洲开展的首项全球临床试验。该
