Trends Pharmacol Sci：克服寡核苷酸在组织递送中的挑战
近日，爱奥尼斯制药公司在Trends Pharmacol Sci杂志上发表了题为"Overcoming the challenges of tissue delivery for oligonucleotide therapeutics"的文章。合成治疗性寡核苷酸(STO)是继小分子和蛋白质疗法之后制药行业第三个真正的药物发现平台。到目前为止，已有13个ST
研究人员为淋巴结疫苗递送及富集提供新策略
近日，中国科学院过程工程研究所研究员马光辉、副研究员夏宇飞团队联合北京理工大学教授庆宏等人，利用自主创新的颗粒化乳液技术构建了用白蛋白稳定的可变形性乳液，显着提升了淋巴结递送效率和免疫应答效果，为疫苗富集至淋巴结提供了新策略。相关研究成果以Engineering the Deformability of Albumin-S
Adv Drug Deliv Rev：基于纳米药物的核酸基因抑制剂在炎症性疾病中的给药策略
近日，萨克雷大学研究者在Adv Drug Deliv Rev杂志上发表了题为"Nanomedicine-based delivery strategies for nucleic acid gene inhibitors in inflammatory diseases"的综述性文章。由于RNA能够调节几乎任何基因的表达，因此RNA疗法吸引了大量的研究努力。
研究球形核酸捕获活细胞miRNA取得进展
生物体内的核酸中，大部分是不负载遗传信息的非编码核酸，它们广泛参与调控编码核酸的表达。其中，miRNA会与Ago蛋白结合形成RNA诱导沉默复合体（RISC），抑制对应mRNA的表达。人工合成的外源非编码核酸，由于没有传统基因治疗中持续表达和基因融合等风险，近年来被广泛用于生物治疗。miRNA海绵通过与细胞中原癌miRNA结合，可上调抑癌基因表达并抑制肿瘤生长
Nature Biomedical Engineering;徐臣杰课题组首创冷冻微针，实现活细胞的负载与递送
香港城市大学生物医学工程学系徐臣杰教授课题组，首创出能够负载活细胞的微针——冷冻微针。该成果发表在Nature Biomedical Engineering。文章标题为“Cryomicroneedles for Transdermal Cell Delivery”，第一作者为常皓博士。细胞治疗是一种通过将活细胞传递到体内实现治疗效果的
PNAS报道新型腺病毒递送系统：瘤内抗体水平比直接给药提高21倍
肿瘤靶向疗法有两大难题：脱靶毒性和实体瘤穿透。例如抗体通常是静脉内递送，并且需要多次重复给药才能获得足够的水平，从而在肿瘤中发挥作用，而健康组织如果暴露在相似的药物水平中则可能会发生药物副作用。相比于直接注射给药，能使药物在原位扩散并在局部作用的递送方式显然更有吸引力。在线发表于PNAS上的一篇最新研究中，瑞士苏黎世大学的研究人员利用改良腺病毒（一种常见的呼
脱细胞菠菜可以作为培育实验室人造肉的平台
近日，发表在《食品生物科学》上的一项研究中，来自美国波士顿学院和伍斯特理工大学的研究人员用菠菜成功培育出肉类细胞，这一进展或将加速人造肉的发展。脱细胞菠菜是一种经济高效且环保的蔬菜，在移除纹理状骨架以外的所有组织后，菠菜叶的循环网络成功地充当了研究人员培育牛动物蛋白的可食用基质，这一研究成果将有助于提高细胞农产品的产量，以满足不断增长
从CRO到AI药物研发：大平台的故事还能讲多久？
把时间拉回到2015年12月，彼时还是纳斯达克中概股的药明康德，在某日收盘后宣布将以33亿美元完成私有化。作为当年第25家从美股退市的中概股，回归A股自然是下一程。只是，面对医药行业之外的海量非专业投资者，如何讲清楚这家CRO巨头的价值，颇令卖方分析师有些头疼：既要通俗易懂，又要想象空间无限，单纯外包服务显然是不够性感的。思前想后，券
