Nature：核糖体亚单元的结构
当翻译被启动时，只有核糖体的小亚单元结合到信使RNA (mRNA)上。一旦启动密码子被识别出来，通过沿着mRNA转位或“扫描”，大亚单元便会与小亚单元结合重组一个完整的核糖体。Ivan Lomakin 和 Thomas Steitz解决了与“启动因子tRNA”、mRNA以及启动因子eIF1 和 eIF1A形成复合物的真核生物小核糖体亚单元的三个结构。
Nature：能够“骗”过核糖体的异常碱基对
当信使RNA（mRNA）被翻译成蛋白时，蛋白编码序列的末端由一个“三碱基”终止密码子来指示。终止密码子不编码氨基酸，但最近的研究表明，将第一个碱基改为一个假尿苷（Ψ，核苷尿苷的C-糖苷异构体）将允许结合一个氨基酸，以使翻译能够越过终止密码子继续进行。
PLoS ONE：小核糖体RNA新概念
近日，国际学术期刊PLoS ONE在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所翟琦巍研究组的最新研究进展：“Profiling and Identification of Small rDNA-Derived RNAs and Their Potential Biological Functions”，提出了小核糖体RNA (Small rDNA-Derived RNA，srRNA)这一新概念...
JBC：蛋白酶体ATPase蛋白功能性研究
近日，美国加州大学的Philip Coffino等人研究发现，蛋白酶体ATPase蛋白不同的同源亚型具有自己独特的功能。相关论文发表在4月5日的The Journal of Biological Chemistry。 蛋白酶体(proteasomes) 是在真核生物和古菌中普遍存在的，在一些原核生物中也存在的一种巨型蛋白质复合物。在真核生物中，蛋白酶体位于细胞核和细胞质中。
JBC：发现核糖体蛋白L11与肿瘤抑制因子ARF有密切联系
p53因编码一种分子质量为53kDa的蛋白质而得名，是一种抗癌基因。其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变。目前已知人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。 在应答于致癌压力时，肿瘤抑制蛋白ARF激活了p53，然而核糖体蛋白L11是在应答核糖体压力时诱导p53。
Cell Research：朱学良研究组揭示细胞对错误折叠的G蛋白三聚体β亚基的处理方式
3月20日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所朱学良组的研究论文“Misfolded Gβ is recruited to cytoplasmic dynein by Nudel for efficient clearance”。 G蛋白三聚体是G蛋白偶联受体（GPCR）信号通路中的重要分子，由a、b和g三个亚基构成。
JAD：β-淀粉样蛋白寡聚体与AD患者认知功能下降相关
近日，一个国际研究小组已经开发出一种能测量聚集的β-淀粉样蛋白的新方法，β-淀粉样蛋白是一种蛋白复合物，被认为会导致阿尔茨海默氏症患者神经细胞损伤和功能障碍。这种新方法可能有助于该疾病的诊断和检测以及开发针对β-淀粉样蛋白聚集的治疗药物。 阿尔茨海默氏病（AD）是记忆力衰退和老年痴呆症的最常见的原因。
Nat Commun：研究发现淀粉样前体蛋白在AD中的新功能
美国国家神经科学研究所（NNI）研究小组最近发现淀粉样前体蛋白（APP）的一种新功能，淀粉样前体蛋白（APP）是阿尔茨海默氏病的主要致病元凶之一。这一发现可能帮助研究人员了解该蛋白质如何在阿尔茨海默氏症患者的
ONCOGENE: 抗癌卫士－核糖体蛋白的新角色
来自美国杜兰大学的科学家们最新研究发现核糖体蛋白S14可以特异性与MDM2相互作用、抑制MDM2对p53的泛素化降解，从而促进p53蛋白活性。研究还表明，在肺癌和直肠癌细胞中，大量核糖体蛋白S14的存在会阻滞细胞周期和抑制肿瘤细胞的生长。
RNA：核糖体合成因子Utp23的结构域功能研究取得重要进展
2013年10月23日，北京生命科学研究所叶克穷实验室在《RNA》杂志发表题为“Structural and functional analysis of Utp23, a yeast ribosome synthesis factor with degenerate PIN domain”的文章。 核糖体是所有生物体中合成蛋白质的巨大的分子机器，在真核生物中由4条RNA和~80个蛋白质构成。