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Nat Commun | 高平/显珠/张华凤/钟秀颖发现HKDC1促进肝细胞癌的肿瘤免疫逃逸

该研究揭示了HKDC1通过募集胞质内的STAT1到细胞质膜上的IFNGR1来促进肿瘤免疫逃避的作用,从而揭示了HCC的治疗脆弱性。

2024-02-20

常凌乾/王/钱海生团队开发电微流控生物芯片,实现隐球菌快速裂解和灵敏检测

该研究开发了一种电微流控生物芯片。该芯片集样本制备和结果定量于一体,实现了“样本进,结果出”的目的。芯片可以在20分钟内检测出隐球菌,并在1小时内达到最大检测限,且能够有效的区分隐球菌的两种亚型。

2024-02-10

左为/钟南山/李时悦/戴天团队发表首个肺前体细胞移植治疗慢阻肺临床数据,改善患者肺功能和生活质量

该论文报道了全球首个P63阳性肺前体细胞(P63+ LPC)移植治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的1期临床安全性及疗效研究结果,证实了该疗法的安全性。

2024-02-19

辉团队开发两种不依赖脱氨酶的新型碱基编辑器

这两种不依赖脱氨酶(deaminase-free,DAF)的新型碱基编辑器分别在大肠杆菌中实现C-to-A、T-to-A的碱基颠换编辑,在哺乳动物细胞中实现C-to-G、T-to-G的碱基颠换编辑。

2024-01-09

Cell Research封面:吴倩/王群/时颖超合作解码人脊髓的时空发育特征

该研究发现位于发育期VZ区的人脊髓神经祖细胞并不是匀质的,而是呈现出了多样的分子特征且沿背腹轴有序分布。

2024-01-08

Mol Cell:王东团队综述细胞凋亡、坏死性凋亡、焦亡和铁死亡的生化通路

我们对细胞死亡的认识最初仅限于细胞凋亡,因为参与细胞死亡的第一组基因与细胞凋亡相关。

2024-01-08

Science子刊:重庆医科大学曹炬/赖霏团队发现脓毒症新型生物标志物和治疗靶点——BMP9

BMP9治疗通过促进巨噬细胞招募、吞噬作用和细菌杀灭,改善了脓毒症小鼠模型的结局。这项研究揭示了BMP9作为脓毒症预后生物标志物和宿主导向疗法的潜在价值。

2024-02-04

Cell Stem Cell:张楹/贝/陈佳/力团队通过变形式碱基编辑器治疗β-血红蛋白病

研究团队对编辑过程中的脱靶事件进行了全面评估。结果证明,经tBE编辑的HSPC未检测到高于背景水平的DNA/RNA脱靶突变。

2023-11-22

Adv Sci:河北大学胡宇/王振山团队揭示miRNA调控纤毛长度的新机制

该研究鉴定的miRNA及其信号通路,扩展了miRNA调控纤毛长度作用机制的理解,并为纤毛长度相关疾病的治疗提供了只改变纤毛长度而不改变纤毛数量的专一性作用靶点。

2023-12-17

Mol Ther | 吴皓/辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗

本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE,实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率

2023-12-19